Maladies rares du sang

Tucker, Hémophilie B, États-Unis

Les besoins non satisfaits les plus graves des patients aujourd’hui sont dans le domaine de l’hématologie, et Sanofi Genzyme est engagé à supprimer les obstacles grâce à une science révolutionnaire pour améliorer considérablement la santé et la vie des personnes atteintes de maladies rares du sang dans le monde entier.

En 2018, la franchise Maladies rares du sang a été créée avec deux acquisitions stratégiques [Bioverativ et Ablynx] et des programmes internes visant à redéfinir fondamentalement la prise en charge de ces maladies rares et souvent chroniques. En 2020, Sanofi Genzyme a élargi son pipeline avec l’acquisition de Principia, élargissant ainsi son empreinte dans les maladies du sang à médiation immunitaire.

L’hémophilie, une maladie génétique rare du sang qui altère la capacité du sang à coaguler est la pierre angulaire de la franchise Maladies rares du sang. Les thérapies de remplacement de facteurs à demi-vie prolongée de Sanofi Genzyme pour les personnes atteintes d’hémophilie A et B lancées en 2014 furent les premières innovations dans la prise en charge de l’hémophilie en 20 ans. Elles ont depuis été utilisées pour traiter plus de 3 500 personnes atteintes d’hémophilie dans le monde entier. Sanofi Genzyme s’engage résolument envers la communauté de l’hémophilie en continuant d’explorer de nouvelles approches thérapeutiques potentielles qui pourraient permettre aux patients de vivre au-delà des limites de leur maladie.

Fort de son héritage d’innovations pour les patients dont les options de traitement sont limitées, Sanofi Genzyme a lancé le premier traitement approuvé pour le purpura thrombocytopénique thrombotique acquis (PTTa), un trouble rare de la coagulation sanguine d’origine auto-immune au pronostic sévère. Le PTTa se caractérise par la formation de multiples caillots dans les petits vaisseaux sanguins, menant à un déficit de plaquettes, une perte des globules rouges et une insuffisance de la circulation sanguine dans certaines parties du corps.

Inspirés par les patients et motivés par la science, nous nous engageons à contribuer à l’évolution de la norme de soins des personnes affectées par des troubles rares du sang dans le monde entier.

Inspiré par les patients du monde entier

Stephan, hémophilie, Kenya
Jenny, acquired thrombotic thrombocytopenic purpura, US
Brad, cold agglutinin disease, Canada

Ci-dessus, de gauche à droite : Stephan, hémophilie, Kenya (avec l’aimable autorisation de la Fédération mondiale de l’hémophilie) ; Jenny, purpura thrombocytopénique acquis, États-Unis ; Brad, maladie des agglutinines froides, Canada.

Recherche & développement

Sanofi continue d’innover dans le but d’avoir un impact significatif dans la vie des personnes atteintes de maladies rares du sang.

Programme humanitaire

Avec Sobi, Sanofi Genzyme a engagé le plus grand don de thérapie par facteur pour l’hémophilie de l’histoire.

Pipeline

Sanofi dispose de l’un des pipelines de maladies rares du sang les plus robustes de l’industrie.

 

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