Répondre aux besoins non satisfaits dans la recherche sur le myélome multiple

Publié le: 27 novembre 2024

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Scientifique Sanofi dans un laboratoire
Malgré des avancées significatives dans le traitement du myélome multiple, de nouvelles solutions sont désespérément nécessaires pour améliorer les résultats à long terme, en particulier pour les patients nouvellement diagnostiqués et non éligibles à la transplantation.

La recherche sur le myélome multiple (MM) a connu de nombreux développements ces dernières années, mais il reste incurable avec un taux de survie à cinq ans estimé à 52 % pour les patients nouvellement diagnostiqués.1,2 Pour compliquer les choses, le MM est le plus souvent diagnostiqué chez les personnes de plus de 65 ans, lorsque la fragilité ou certaines comorbidités peuvent les exclure des régimes de traitement courants et des procédures, telles qu'une greffe de moelle osseuse.3 Mais quel que soit l'âge ou l'état de santé antérieur, la perspective fréquente de rechute, nécessitant plusieurs cycles et types de thérapie, reste le problème le plus constant pour les soins.

Parce que le MM est une maladie complexe, il est crucial de trouver de nouvelles solutions pour relever les défis courants du traitement à travers différentes lignes de thérapie. En exploitant la puissance du système immunitaire, les chercheurs en immunoscience explorent de nouveaux mécanismes, cibles, technologies et combinaisons différenciées qui pourraient un jour surmonter ces obstacles et faire une différence significative dans les résultats du traitement du MM.

Vidéo en anglais

Zandra Klippel, Global Product Head, Myélome Multiple, discute du paysage thérapeutique du MM et de l'engagement de Sanofi à faire progresser l'innovation scientifique pour aider les personnes atteintes de MM.

Dans le myélome multiple, les chercheurs explorent un type d'immunothérapie connu sous le nom d'anticorps monoclonaux, conçus pour cibler des épitopes spécifiques sur les cellules MM. Cibler ces épitopes pourrait potentiellement induire une réponse immunitaire et activer le système immunitaire pour détecter et attaquer les cellules cancéreuses. Des études cliniques récentes ont renforcé l'utilité de la thérapie par anticorps monoclonaux ciblant l'épitope CD38, une protéine uniformément et hautement exprimée à la surface des cellules MM.

La recherche sur le MM ne se limite pas à l'exploration de nouveaux mécanismes et modalités. Elle peut également impliquer l'utilisation de nouveaux critères pour mieux comprendre le bénéfice clinique à long terme d'un régime. Par exemple, des recherches présentées lors de la réunion annuelle et exposition de l'American Society of Hematology (ASH) ont utilisé la négativité de la maladie résiduelle minimale (MRD) - une mesure des cellules malignes restantes dans la moelle osseuse après traitement - pour évaluer les résultats de certaines combinaisons de traitements chez les patients nouvellement diagnostiqués avec le MM. Étant donné que la négativité de la MRD est associée à des réponses de traitement plus profondes dans le MM, l'utilisation de ce critère pourrait aider les chercheurs à accélérer la livraison de médicaments potentiellement transformateurs aux patients.

Notre forte concentration dans cette sous-spécialité de la recherche sur le cancer peut nous pousser à avoir un impact majeur dans la recherche sur le MM. Nous sommes animés par notre ambition de trouver des solutions pour l'un des cancers les plus difficiles à traiter et restons engagés à atteindre notre objectif de faire progresser l'innovation en oncologie.

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Références

  1. Zhang N, Wu J, Wang Q, et al. Global burden of hematologic malignancies and evolution patterns over the past 30 years. Blood Cancer J. 2023;13(1):1-13. doi:10.1038/s41408-023-00853-3
  2. Fonseca, R., Usmani, S.Z., Mehra, M. et al. Frontline treatment patterns and attrition rates by subsequent lines of therapy in patients with newly diagnosed multiple myeloma. BMC Cancer. 2020: 20(1087). https://doi.org/10.1186/s12885-020-07503-y
  3. Pawlyn C, Cairns DA, Menzies T, et al. Autologous stem cell transplantation is safe and effective for fit, older myeloma patients: exploratory results from the Myeloma XI trial. Haematologica. 2020;107(1):231-242. doi:10.3324/haematol.2020.262360
MAT-GLB-2402495-v2.0-11/2024