2023

Communiqué de presse : Le Comité consultatif de la FDA recommande le nirsevimab à l’unanimité comme premier agent d’immunisation contre les infections dues au VRS pour tous les nourrissons

Media Update: New data from Sanofi’s diverse, differentiated oncology pipeline and portfolio to be presented at ASCO 2023

Communiqué de presse : Sanofi lance son plan mondial 2023 d’actionnariat salarié

Communiqué : Des données positives de phase II relatives au frexalimab, nouvel anticorps anti-CD40L expérimental, montrent une réduction significative de l’activité de la maladie chez des patients atteints de SEP récurrente-rémittente

Communiqué de presse : Assemblée Générale Annuelle du 25 mai 2023 – Frédéric Oudéa nouveau Président du Conseil d’administration

Communiqué de presse: Dupixent® (dupilumab) : présentation de résultats de phase III de dernière heure dans le traitement de la BPCO au Congrès de l’ATS, avec publication simultanée dans le New England Journal of Medicine

Communiqué de presse : Le nirsevimab permet de réduire de 83 % les hospitalisations de nourrissons dues au VRS dans le cadre d’un essai clinique en situation réelle

Media Update: Positive data from two Phase 3 Dupixent® (dupilumab) trials in prurigo nodularis published in Nature Medicine

Media Update: New late-breaking data at ATS 2023 demonstrate significant advancements across Dupixent® and broader respiratory pipeline

Communiqué de presse: Sanofi finalise l’acquisition de Provention Bio, Inc.

Communiqué de presse : Forte croissance au premier trimestre soutenue par la Médecine de Spécialités, les Vaccins et la Santé Grand Public

Communiqué de presse: Sanofi annonce l’expiration de la période d’attente prévue par la loi Hart-Scott-Rodino en vue de l’acquisition de Provention Bio, Inc.

Communiqué de presse : Elisabeth Moreno rejoint le Conseil Diversité, Equité et Inclusion de Sanofi

Communiqué de presse : Nirsevimab : Sanofi, AstraZeneca et Sobi simplifient leurs accords contractuels

Communiqué de presse: Sanofi annonce le retrait et la resoumission du formulaire de notification et de rapport préalable à la fusion prévu par la loi HSR, ainsi que la prolongation de son offre publique d’achat sur les actions de Provention

Communiqué de presse: Les résultats de 2 études de phase III sur fitusiran publiées dans The Lancet et The Lancet Haematology montrent son potentiel à répondre aux besoins médicaux de tous les patients atteints d’hémophilie

Communiqué de presse: Mise en ligne du document «Q1 2023 Memorandum for modelling purposes»

Communiqué de presse: Dupixent® pourrait devenir le premier médicament biologique contre la bronchopneumopathie chronique obstructive, après une étude pivot montrant une réduction significative des exacerbations

Communiqué de presse: Dupixent® (dupilumab) : premier et seul médicament ciblé approuvé par la Commission européenne pour le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant à partir de six mois 

Communiqué de presse: Des données de dernière heure sur Dupixent® (dupilumab) présentées au Congrès de l’AAD montrent des améliorations significatives des signes et symptômes de la dermatite atopique des mains et des pieds modérée à sévère

Communiqué de presse : Sanofi réduit de 78% le prix catalogue de Lantus®, son insuline la plus prescrite aux États-Unis, et plafonne à 35 dollars son coût pour tous les patients assurés

Communiqué de presse: Sanofi va acquérir Provention Bio, Inc. – une opération qui enrichit son portefeuille et lui adjoint TZIELD, premier traitement modifiant l’évolution du diabète de type 1 et retardant la phase clinique de cette maladie

Communiqué de presse: Dupixent® (dupilumab) : la FDA accepte d’examiner la demande d'indication pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée de l’adulte et de l’adolescent à partir de 12 ans

Communiqué de presse: L’étude XTEND-Kids de phase III, désormais clôturée, a démontré qu’ALTUVIIIOTM a le potentiel de redéfinir les attentes relatives au traitement des enfants de moins de 12 ans atteints d’hémophilie A

ALTUVIIIO™ approuvé par la FDA américaine : cet événement positif déclenche une reprise de dépréciation, ce qui a un impact positif sur le résultat net IFRS 2022 ; aucun changement sur le résultat net des activités (non-IFRS)

Communiqué de presse: La présentation de nouvelles données de phase III au WORLDSymposium™ conforte le positionnement de Nexviazyme® (avalglucosidase alpha) comme nouveau médicament de référence pour toutes les personnes atteintes de la for

Media Update: New data for tolebrutinib, Sanofi’s investigational brain-penetrant BTK inhibitor, showed significant effect on CNS immune mediators that drive MS disease progression 

Communiqué de presse: La FDA approuve ALTUVIIIO™ une fois par semaine – une nouvelle classe de facteur VIII de remplacement pour le traitement de l’hémophilie A, qui confère une protection significative contre les saignements

Media Update: Pediatric research at ReSViNET 2023 underscores Beyfortus’ potential to prevent RSV disease in infants

Communiqué de presse : Sanofi annonce un changement à la tête de sa R&D

Communiqué de presse : Forte performance des ventes, croissance à deux chiffres du BNPA et objectif de rentabilité atteint en 2022.

Communiqué de presse: Dupixent® (dupilumab), premier et seul médicament ciblé approuvé par la Commission européenne pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles

Communiqué de presse: Le CHMP recommande l’extension des indications de Dupixent® (dupilumab) dans l’UE au traitement de la dermatite atopique sévère du jeune enfant à partir de 6 mois

Communiqué de presse : Le NEJM publie des données de phase III sur l’efanesoctocog alpha une fois par semaine qui illustrent son potentiel à transformer le traitement de l’hémophilie A

Communiqué de presse: Sanofi Ventures annonce un engagement de capital pluriannuel de la part de Sanofi, qui portera à 750 millions de dollars le capital de son fonds evergreen

Communiqué de presse: La FDA accepte d’examiner la demande de licence pour le nirsevimab, première option de protection contre le VRS pour tous les nourrissons

Communiqué de presse: Mise en ligne du document «Q4 2022 Memorandum for modelling purposes»