2025

Communiqué de presse : Le SAR446597 de Sanofi a obtenu la désignation « fast track » aux États-Unis pour le traitement de l’atrophie géographique liée à la dégénérescence maculaire liée à l’âge

Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q2 2025 Aide mémoire »

Communiqué de presse : Le riliprubart obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique

Communiqué de presse : Le riliprubart est désigné comme médicament orphelin aux États-Unis pour le rejet induit par les anticorps dans la transplantation d’organes solides

Communiqué de presse : Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe

Communiqué de presse : Dupixent est approuvé aux États-Unis comme le seul médicament ciblé pour traiter les patients atteints de pemphigoïde bulleuse

Communiqué de presse : Sanofi place 1,5 milliard d’euros d’emprunts obligataires

Communiqué de presse : EAACI : Le Dupixent a démontré sa supériorité par rapport au Xolair (omalizumab) dans la rhinosinusite chronique avec polypes nasaux chez des patients atteints d’asthme coexistant dans la toute première étude respiratoire de phase 4 en comparaison directe jamais présentée

Media Update: EULAR: rilzabrutinib data in IgG4-related disease show reduction in flares and key disease markers; earns Fast Track designation in the US

Communiqué de presse : Sanofi accélère la livraison mondiale de Beyfortus pour préparer les professionnels de santé plusieurs mois avant la saison 2025-2026 de VRS

Media Update: RAD: Dupixent data reinforce use in atopic dermatitis patients with skin of color

Media Update: ISTH: new data highlight innovation from Sanofi’s pipeline in rare diseases

Communiqué de presse : Sanofi lance son plan mondial 2025 d’actionnariat salarié

Communiqué de presse : ASCO : de nouvelles données sur le Sarclisa appuient l’administration sous-cutanée avec un injecteur sur le corps

Communiqué de presse : Le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement de la drépanocytose

Communiqué de presse : Sanofi acquiert Blueprint Medicines, enrichit son portefeuille dans les maladies immunologiques rares et ajoute un pipeline d’immunologie de stade précoce

Communiqué de presse : L’itépekimab a satisfait au critère d’évaluation principal dans l’une des deux études de phase 3 sur la BPCO

Communiqué de presse : L’avantage de Beyfortus pour la santé publique renforcé par la première comparaison en situation réelle des programmes d’immunisation infantile et maternelle contre le VRS

Communiqué de presse : Sanofi finalise l’acquisition du DR-0201

Communiqué de presse : Sanofi va acquérir Vigil Neuroscience, Inc. et ajouter un nouveau médicament expérimental pour le traitement de la maladie d’Alzheimer à son portefeuille en neurologie

Media Update: ATS: Sanofi showcases leadership and breadth of scientific innovation in chronic inflammatory respiratory conditions

Communiqué de presse : Assemblée Générale Annuelle du 30 avril 2025

Communiqué de presse : Sanofi et CD&R finalisent la cession d’Opella et créent un leader mondial de la santé grand public

Communiqué de presse : Quand chaque seconde compte : Sanofi, McLaren Racing et United Autosports s'unissent pour sensibiliser à la méningite aux 24 Heures du Mans

Media Update: Sanofi’s Foundation S and Sobi extend their partnership with the World Federation of Hemophilia Humanitarian Aid Program

Communiqué de presse : Sanofi : forte performance au T1 et confirmation des perspectives pour 2025

Communiqué de presse : Le Dupixent devient le premier nouveau médicament ciblé approuvé aux États-Unis depuis plus de dix ans pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée

Communiqué de presse : Le portefeuille de traitements contre les maladies respiratoires de Sanofi s’enrichit de nouvelles données sur l’asthme et prévoit de nouvelles études cliniques sur la BPCO

Communiqué de presse : Publication dans le NEJM de données de phase III illustrant le bénéfice du tolebrutinib sur la progression du handicap dans la sclérose en plaques

Communiqué de presse : Le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement de deux maladies rares contre lesquelles il n’existe aucun médicament approuvé

Communiqué de presse : Qfitlia – premier médicament approuvé aux États-Unis pour le traitement des hémophilies A ou B, avec ou sans inhibiteurs

Communiqué de presse : Le Dupixent devient le tout premier biomédicament approuvé au Japon pour le traitement de la BPCO

Communiqué de presse : La FDA des États-Unis accorde une procédure accélérée au candidat-vaccin contre les infections à Chlamydia

Communiqué de presse : Examen prioritaire accordé aux États-Unis à la soumission réglementaire relative au tolebrutinib pour le traitement de la sclérose en plaques

Communiqué de presse : Mise en ligne du document « Q1 2025 Aide mémoire »

Communiqué de presse : Sanofi va acquérir l’anticorps bispécifique de Dren Bio – un « engageur » des cellules myéloïdes pour la déplétion profonde des lymphocytes B –, et étoffe son portefeuille en immunologie

Communiqué de presse : Présentation de dernière heure de données pivots positives sur le Dupixent dans le traitement de la pemphigoïde bulleuse à l’AAD

Communiqué de presse : Sanofi place 1,5 milliard d’euros d’emprunts obligataires

Media Update: AAD: new data advance Sanofi’s scientific leadership across innovative treatments for inflammatory skin diseases

Communiqué de presse : Sarclisa approuvé au Japon pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué

Communiqué de presse : ECCO 2025 : de nouvelles données sur le duvakitug illustrent son potentiel de meilleur médicament de sa catégorie pour le traitement de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn

Communiqué de presse : Sanofi et CD&R annoncent la signature de l’accord d’achat des actions d’Opella

Communiqué de presse : La FDA accorde un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire relative au Dupixent pour le traitement ciblé de la pemphigoïde bulleuse

Communiqué de presse : Dépôt du Document d’Enregistrement Universel 2024, contenant le Rapport Financier Annuel, et du « Form 20-F » américain

Communiqué de presse : Mise à jour sur l’étude clinique de phase III du vaccin contre les souches E. coli responsables d'infections extra-intestinales

Communiqué de presse : Sanofi annonce la signature d’un mandat de rachat d'actions pour un montant maximum de 2 milliards d’euros

Media Update: AAAAI: new data reinforce Sanofi’s leadership in immunology and scientific innovation for patients

Communiqué de presse : Sanofi annonce un rachat d'actions à L'Oréal

Communiqué de presse : Sarclisa est le premier anti-CD38 en association avec le schéma VRd approuvé en Chine pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué des patients non éligibles à une greffe

Communiqué de presse : Croissance des ventes de 10,3% au T4. Objectif du BNPA des activités de 2024 dépassé. Fort rebond du BNPA des activités attendu en 2025

Communiqué de presse : Approbation du Sarclisa dans l’UE – premier anti-CD38 en association avec le schéma VRd de référence pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué de l’adulte non éligible à une greffe

Communiqué de presse : Opella : étape clé franchie pour l’étude consacrée au Cialis

Communiqué de presse : Sarclisa : première approbation en Chine pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire de l’adulte

Communiqué de presse : La nouvelle formulation sous-cutanée du Sarclisa a satisfait aux co-critères d’évaluation primaires de l’étude de phase III IRAKLIA dans le myélome multiple