Communiqués de presse 2019

Sanofi lance l’offre publique d’achat en vue de l’acquisition de Synthorx, Inc.

Sanofi et Regeneron annoncent leur intention de restructurer leur accord de collaboration sur les anticorps concernant Kevzara® (sarilumab) et Praluent® (alirocumab)

Sanofi : Présentation des résultats positifs d’un essai pivot de phase III du sutimlimab dans le traitement de la maladie des agglutinines froides

Le Directeur Général de Sanofi dévoile sa stratégie pour dynamiser l’innovation et la croissance de l’entreprise

Sanofi : Sanofi va acquérir Synthorx pour 2,5 milliards de dollars et renforcer son portefeuille en immuno-oncologie

Sanofi : La FDA approuve la version quadrivalente du vaccin antigrippal Fluzone® High-Dose chez l’adulte à partir de 65 ans

Sanofi : Résultats positifs de phase III pour Toujeo® dans le traitement du diabète de type 1 de l’enfant et de l’adolescent

Troisième trimestre bien orienté pour Sanofi

Sanofi : Dupixent® (dupilumab) désormais approuvé dans l’Union européenne pour le traitement de la polypose nasosinusienne sévère

Sanofi inaugure sa première usine digitale de fabrication en continu et ouvre la voie à la prochaine génération de sites de production de biomédicaments      

Sanofi : Mise en ligne du document «Pre-quarterly Results Communication »

Le New England Journal of Medicine publie des données montrant que Jevtana® (cabazitaxel) améliore la survie comparativement à un agent ciblant le récepteur des androgènes de deuxième ligne dans le traitement du cancer de la prostate

Sanofi : Le CHMP recommande l’approbation de Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la polypose nasosinusienne sévère  

Sanofi et Abbott s’associent pour intégrer les technologies de mesure de la glycémie et d’administration d’insuline afin de transformer la prise en charge du diabète

Sanofi : Le tribunal de district des États-Unis déclare invalides les revendications d’Amgen relatives aux brevets des anticorps ciblant PCSK9

Sanofi : Dupixent® (dupilumab) a montré des résultats de phase III positifs dans le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans

Sanofi : Dupixent® (dupilumab) approuvé par la Commission européenne pour traiter la dermatite atopique modérée à sévère chez les adolescents

Sanofi : Mise en ligne du rapport financier semestriel 2019

Sanofi affiche une croissance solide au deuxième trimestre 2019

Sanofi : Sanofi fournit des informations actualisées sur ZynquistaTM (sotagliflozine) dans le traitement du diabète de type 2 et sa collaboration avec Lexicon

Sanofi : Information sur les conditions de départ d’Olivier Brandicourt, Directeur Général

Sanofi signe un accord stratégique en vue d’obtenir les droits exclusifs de Tamiflu® dans le traitement de la grippe, sur le marché américain de l’automédication

Sanofi : La FDA va examiner la demande d’approbation de l’isatuximab dans le traitement potentiel du myélome multiple réfractaire ou en rechute   

Sanofi : Mise en ligne du document «Pre-quarterly Results Communication »

Sanofi : Libtayo® (cemiplimab) approuvé dans l’Union européenne pour le traitement du carcinome épidermoïde cutané au stade avancé

Sanofi : Le CHMP recommande l’approbation de Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adolescent

Sanofi : La FDA va examiner le dossier du candidat-vaccin méningococcique MenQuadfi

Sanofi : La FDA approuve Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la polypose nasosinusienne

Sanofi et Regeneron annoncent les premiers résultats positifs de phase II de leur anticorps anti-IL-33 dans le traitement de l’asthme

Sanofi et Google vont développer un nouveau laboratoire d’innovation en santé

Les résultats de phase III de Soliqua® montrent une baisse significative de la glycémie sanguine comparativement à des traitements par agoniste des récepteurs GLP-1

Paul Hudson succèdera à Olivier Brandicourt comme Directeur Général

L'essai de phase III de l'isatuximab combiné au pomalidomide et à la dexaméthasone a permis d'obtenir une réduction de 40 % du risque de progression ou de décès chez des patients atteint d'un myélo...

Sanofi : Dupixent® (dupilumab) approuvé dans le traitement de l'asthme sévère par la Commission européenne

Sanofi : Assemblée Générale Annuelle du 30 avril 2019

Sanofi : La FDA approuve Praluent® (alirocumab) dans la prévention du risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral et d'angor instable nécessitant une hospitalisation

ZynquistaTM désormais approuvé dans l'Union européenne pour le traitement du diabète de type 1 de l'adulte

Le CHMP délivre un avis favorable pour Libtayo® (cemiplimab) dans le traitement du carcinome épidermoïde cutané au stade avancé

Sanofi : Forte croissance du BNPA des activités au T1 2019 de 9,4% à TCC

Sanofi : Sanofi et Alnylam mettent un terme à la phase « Recherche et Options » de leur alliance dans les maladies rares nouée en 2014

Sanofi : Mise en ligne du document «Pre-quarterly Results Communication »

Sanofi : La FDA publie une lettre de réponse complète au sujet de Zynquista(TM) (sotagliflozine)

Praluent (alirocumab) approuvé dans l'Union européenne pour réduire le risque d'événements cardiovasculaires chez les patients atteints d'une maladie cardiovasculaire établie

Sanofi place des emprunts obligataires de 2 milliards d'euros

Sanofi : Dépôt du Document de Référence 2018, contenant le Rapport Financier Annuel, et du « Form 20-F » américain

Sanofi : La FDA accorde un examen prioritaire à la demande d'approbation de Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la polypose nasosinusienne sévère, inadéquatement contrôlée, de l'adulte

Sanofi : Le CHMP recommande l'approbation de l'indication de Dupixent® (dupilumab) dans l'asthme

Sanofi : Le CHMP recommande ZynquistaTM (sotagliflozine) pour le traitement du diabète de type 1 chez l'adulte

Sanofi : Sanofi et Regeneron sont en profond désaccord avec le verdict confirmant trois des cinq brevets américains d'Amgen relatifs aux anticorps PCSK9

Sanofi : Présentation des résultats positifs de deux essais de phase III du Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la polypose nasosinusienne sévère

Sanofi nomme Ameet Nathwani au poste de Chief Digital Officer

Sanofi annonce une croissance du BNPA des activités 2018 de 5,1% à TCC

Le Conseil d'administration de Sanofi prend acte de la démission de Christian Mulliez et coopte Christophe Babule en tant que nouvel administrateur

Sanofi : La FDA approuve Cablivi® (caplacizumab-yhdp), le premier médicament à base de Nanobody® pour le traitement du purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) acquis de l'adulte

Sanofi : L'essai de phase III consacré à l'isatuximab a atteint son critère d'évaluation principal de prolongation de la survie sans progression chez des patients atteints d'un myélome multiple ré...

Sanofi : Le CHMP recommande l'approbation de Praluent® (alirocumab) pour la réduction du risque cardiovasculaire chez les personnes atteintes de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse établie

Sanofi : Le fexinidazole, premier traitement entièrement par voie orale contre la maladie du sommeil, approuvé en République Démocratique du Congo

Sanofi : Le comité consultatif de la FDA se prononce sur ZynquistaTM (sotagliflozin) dans le traitement du diabète de type 1 de l'adulte

Sanofi : Mise en ligne du document «Pre-quarterly Results Communication »

Le New England Journal of Medicine publie les résultats positifs de l'essai pivot du Cablivi® (caplacizumab) dans le traitement d'un trouble rare de la coagulation sanguine

Sanofi et Regeneron restructurent leur collaboration de recherche et développement en immuno-oncologie