2018

Sanofi : La FDA approuve VAXELIS(TM), le vaccin combiné hexavalent pédiatrique de Sanofi et MSD

Le vaccin Dengvaxia® est approuvé en Europe pour la prévention de la dengue

Sanofi va transférer la cotation de ses titres du New York Stock Exchange vers le Nasdaq

Sanofi : L'Agence européenne des médicaments recommande l'approbation du fexinidazole, le premier traitement entièrement par voie orale de la maladie du sommeil

Sanofi : Au Congrès de l'AHA, les investigateurs d'ODYSSEY OUTCOMES présentent des données montrant que Praluent® (alirocumab) a été associé à un nombre réduit de décès toutes causes confondues

Le New England Journal of Medicine publie les résultats positifs détaillés de l'essai clinique consacré à l'effet du Praluent® (alirocumab) sur le risque d'événements cardiovasculaires

La FDA accorde un examen prioritaire au Dupixent® (dupilumab) dans le traitement potentiel de la dermatite atopique modéré à sévère non contrôlée de l'adolescent

Sanofi et Denali Therapeutics vont développer des médicaments pour le traitement de maladies neurologiques et inflammatoires

La performance de Sanofi au T3 2018 confirme son retour à la croissance

Sanofi : La FDA approuve l'indication de Dupixent® (dupilumab) dans l'asthme

Sanofi obtient un avis positif du CHMP pour son vaccin contre la dengue

Sanofi : Premiers résultats positifs de deux essais de phase III consacrés au Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la polypose nasosinusienne

Sanofi finalise la cession de Zentiva à Advent

Sanofi : La FDA approuve Libtayo® (cemiplimab) en tant que premier et seul médicament indiqué dans le traitement du carcinome épidermoïde cutané au stade avancé

Sanofi : Mise en ligne du document «Pre-quarterly Results Communication »

Sanofi : Les résultats positifs de phase III concernant Dupixent® (dupilumab)

Sanofi recentre deux de ses entités commerciales globales

La FDA va examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique pour Praluent® (alirocumab), solution injectable, en tant que traitement potentiel dans la réduction d'événements cardi...

Sanofi conclut un accord avec la « Securities and Exchange Commission » américaine

Sanofi : Cablivi(TM) (caplacizumab) approuvé en Europe dans le traitement du purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) acquis de l'adulte

Sanofi : Mise en ligne du rapport financier semestriel 2018

Sanofi : Après les résultats du T2 2018, Sanofi bien placé pour une nouvelle période de croissance

Départ à la retraite de Roberto Pucci, Responsable des Ressources Humaines de Sanofi ; l'entreprise nomme Caroline Luscombe pour lui succéder à compter du 1er octobre

Sanofi : Mise en ligne du document «Pre-quarterly Results Communication »

Sanofi : Le CHMP recommande l'approbation du Cablivi(TM) (caplacizumab)

Sanofi : Sanofi et Advent finalisent les négociations sur l'acquisition de Zentiva

Sanofi nomme Jean-Baptiste Chasseloup de Chatillon au poste de Vice-Président Exécutif, Directeur financier

Sanofi : Sanofi finalise l'acquisition d'Ablynx à la suite de l'expiration de la procédure d'offre de reprise

Sanofi : Sanofi place un emprunt obligataire de 2 milliards de dollars

Sanofi lance « Action 2018 », un plan mondial d'actionnariat salarié

Sanofi : Le New England Journal of Medicine publie les résultats positifs d'essais cliniques pivots du cemiplimab dans le traitement de carcinome épidermoïde cutané au stade avancé

Sanofi : Le New England Journal of Medicine publie les résultats positifs de deux essais cliniques de phase III montrant que Dupixent® (dupilumab) améliore l'asthme modéré à sévère

Sanofi : Résultats positifs de phase III pour Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère inadéquatement contrôlée de l'adolescent

mise à jour: Sanofi et Ablynx annoncent le succès des offres publiques d'acquisition sur Ablynx et le lancement d'offres de reprise

Sanofi et Ablynx annoncent le succès des offres publiques d'acquisition sur Ablynx et le lancement d'offres de reprise

Sanofi : Assemblée Générale Annuelle du 2 mai 2018

Sanofi : FDA accorde un examen prioritaire au cemiplimab dans le traitement potentiel du carcinome épidermoïde cutané au stade avancé

Sanofi : Hausse de 1,4% du BNPA des activités(1) à taux de change constants au premier trimestre 2018

Départ à la retraite du Président Monde de la R&D de Sanofi, Elias Zerhouni ; L'entreprise nomme John Reed pour lui succéder à compter du 1er juillet

Advent International entre en négociations exclusives pour acquérir Zentiva, l'activité Génériques de Sanofi en Europe

Informations relatives au nombre total de droits de vote et d'actions prévues par l'article L. 233-8 II du Code de commerce et l'article 223-16 du Règlement général de l'Autorité des Marchés Financ...

Sanofi va investir 350 millions d'euros dans une unité de production de vaccins au Canada

Sanofi : L'EMA va examiner Dupixent® (dupilumab) dans le traitement potentiel de l'asthme modéré à sévère inadéquatement contrôlé

Sanofi : L'EMA va examiner le cemiplimab comme traitement potentiel du carcinome épidermoïde cutané au stade avancé

Sanofi soumet à l'EMA le dossier de la sotagliflozine dans le traitement potentiel du diabète de type 1

Les Offres Publiques d'Acquisition annoncées précédemment par Sanofi en vue d'acquérir Ablynx seront lancées le 4 avril 2018

Sanofi : Mise en ligne du document «Pre-quarterly Results Communication »

Sanofi place des emprunts obligataires de 8 milliards d'euros

Sanofi et Regeneron annoncent leurs plans pour rendre Praluent® plus facilement accessible et économiquement abordable aux patients à risque élevé présentant d'importants besoins non satisfaits

Sanofi : Praluent® (alirocumab) a significativement réduit le risque d'événements cardiovasculaires chez des patients à risque élevé, et a été associé à une réduction du taux de mortalité

Sanofi finalise l'acquisition de Bioverativ Inc.

Evotec et Sanofi en négociations exclusives afin de créer, sous la direction d'Evotec, une plateforme R&D d'innovation ouverte dans les maladies infectieuses

Sanofi : Dépôt du Document de Référence 2017, contenant le Rapport Financier Annuel, et du « Form 20-F » américain

Le Conseil d'administration de Sanofi propose la nomination d'Emmanuel Babeau au poste d'administrateur indépendant

Sanofi : La FDA va examiner Dupixent® (dupilumab) comme traitement potentiel de l'asthme modéré à sévère

Sanofi annonce réception des Approbations Antitrust dans le cadre de l'acquisition d'Ablynx

Sanofi : Sanofi annonce l'expiration de la période d'attente prévue par la loi Hart-Scott-Rodino pour l'acquisition de Bioverativ

Sanofi lance l'offre publique d'achat en vue de l'acquisition de Bioverativ Inc

Sanofi : BNPA des activités(1) de 2017 en ligne avec les perspectives annoncées

Sanofi et la DNDi soumettent une demande d'approbation de leur traitement contre la maladie du sommeil à l'Agence européenne des médicaments

CORRECTION:Sanofi va acquérir Ablynx pour 3,9 milliards d'euros

Sanofi va acquérir Ablynx pour 3,9 milliards d'euros

Sanofi : Mise en ligne du document «Pre-quarterly Results Communication »

Sanofi va acquérir Bioverativ pour 11,6 milliards de dollars

Sanofi nomme Dominique Carouge au poste de Vice-Président Exécutif, Business Transformation, et membre du Comité Exécutif

Sanofi et Regeneron vont intensifier et augmenter leurs investissements dans les programmes de développement du cemiplimab et du dupilumab

Sanofi et Alnylam procèdent à une restructuration stratégique de leur alliance portant sur le développement d'agents ARNi dans le traitement de maladies rares