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      • Communiqués de presse
      • 2022
        • 2022
        • Sanofi fait le point sur l’étude de phase II évaluant l’amcenestrant dans le traitement du cancer du sein ER+/HER2- au stade avancé ou métastatique
        • Communiqué de presse : Approbation de Xenpozyme® (olipudase alpha) au Japon – premier et seul médicament approuvé pour le traitement du déficit en sphingomyélinase acide
        • Sanofi annonce une collaboration de 300 millions d’euros avec Blackstone Life Sciences pour faire avancer le développement d’un médicament innovant contre le myélome multiple
        • Communiqué de presse : Sanofi et Seagen annoncent leur collaboration pour le développement et la commercialisation de plusieurs nouveaux conjugués anticorps-médicament
        • Communiqué de presse : Sanofi lance le projet de cotation d'EUROAPI sur Euronext Paris
        • Sanofi reconnue par S&P parmi les entreprises les plus engagées en faveur du développement durable
        • Le nirsevimab protège significativement les nourrissons contre les infections à VRS selon un essai de phase III
        • Des données de phase III de dernière minute présentées au Congrès annuel de l’AAAAI 2022 montrent que Dupixent® (dupilumab) améliore significativement les signes et symptômes de l’œsophagite à éosinophiles
        • Communiqué de presse: Des données de phase III de dernière minute présentées au Congrès 2022 de l’AAD montrent que Dupixent® (dupilumab) améliore significativement les signes et symptômes du prurigo nodulaire
        • L’étude pivot consacrée à l’efanesoctocog alpha a atteint son critère d’évaluation primaire et ses principaux critères secondaires dans le traitement de l’hémophilie A, illustrant sa supériorité sur une prophylaxie antérieure par facteur an
        • Communiqué de presse: Sanofi poursuit sa trajectoire de leadership en immunologie avec Dupixent® (dupilumab) comme levier de croissance
        • Communiqué de presse: Sanofi et IGM Biosciences annoncent un accord de collaboration en vue du développement de cibles en oncologie, immunologie et inflammation
        • Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q1 2022 Memorandum for modelling purposes»
        • Communiqué de presse : Sanofi dévoile sa nouvelle marque et son nouveau logo, et se fédère autour d’une vocation et d’une identité unique
        • Communiqué de presse : Sanofi s’associe à McLaren Racing pour accélérer l’excellence de son outil industriel
        • La FDA accepte d’accorder un examen prioritaire à Dupixent® (dupilumab) pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’enfant de 6 mois à 5 ans
        • Communiqué de presse: La FDA accepte d’accorder un examen prioritaire à Dupixent® (dupilumab) pour le traitement des patients de 12 ans et plus souffrant d’œsophagite à éosinophiles
        • L’olipudase alpha permet d’obtenir des améliorations soutenues de plusieurs manifestations cliniques du déficit en sphingomyélinase acide
        • Point d’actualité sur le programme de phase III relatif à Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de l’urticaire chronique spontanée
        • Communiqué de presse : Cotation d’EUROAPI sur Euronext Paris prévue le 6 mai 2022
        • Communiqué de presse : Poursuite de la forte hausse du BNPA des activités portée par la croissance des ventes et des marges au T1
        • Dépôt du Document d’Enregistrement Universel 2021, contenant le Rapport Financier Annuel, et du « Form 20-F » américain
        • Exscientia et Sanofi établissent une collaboration de recherche stratégique pour développer un portefeuille de médicaments de précision conçus grâce à l’intelligence artificielle
        • Nirsevimab EMA regulatory submission accepted under accelerated assessment for RSV protection in all infants
        • Communiqué de presse: Publication, dans le New England Journal of Medicine, des résultats positifs de phase I/II du rilzabrutinib dans le traitement de la thrombocytopénie immune
        • Sanofi and Regeneron provide regulatory update on Libtayo® (cemiplimab-rwlc) in advanced cervical cancer
        • Communiqué de presse : Sanofi crée un Conseil Diversité, Équité et Inclusion, une première dans l’industrie pharmaceutique
        • Communiqué de presse : Sanofi lance avec succès une émission obligataire indexée sur l’accès aux médicaments
        • Des données de phase III de dernière minute présentées au Congrès annuel de l’AAAAI 2022 montrent que Dupixent® (dupilumab) diminue significativement les démangeaisons et l’urticaire des patients souffrant d’urticaire chronique spontanée
        • Mise en ligne du document «Q4 2021 Memorandum for modelling purposes»
        • New preclinical tolebrutinib data demonstrated superior brain penetration and potency
        • Positive Dupixent® (dupilumab) data across five diseases with underlying type 2 inflammation to be presented at 2022 AAAAI Annual Meeting
        • Sanofi et GSK vont demander l’approbation réglementaire de leur vaccin contre la COVID-19
        • Communiqué de presse: La Commission européenne approuve Dupixent® (dupilumab) pour le traitement des enfants âgés de 6 à 11 ans présentant un asthme sévère avec signature inflammatoire de type 2
        • Communiqué de presse | 2021 : forte croissance du chiffre d’affaires et du BNPA des activités permettant d’augmenter l’investissement en R&D
        • Nexviazyme® (avalglucosidase alfa) shows sustained improvements in respiratory function and mobility in patients with Pompe disease
        • Le CHMP recommande l’approbation de Dupixent® (dupilumab) pour le traitement de l’asthme sévère associé à une inflammation de type 2 chez l’enfant âgé de 6 à 11 ans
        • Sanofi completes acquisition of Amunix
        • Deuxième essai de phase III positif pour Dupixent® (dupilumab) dans le traitement du prurigo nodulaire, avec des améliorations significatives pour les patients
        • La FDA approuve Enjaymo™ (sutimlimab-jome), le premier traitement pour les patients atteints de la maladie des agglutinines froides
        • Le Conseil d’administration de Sanofi propose la nomination de Carole Ferrand, Emile Voest et Antoine Yver en qualité d’administrateurs indépendants
        • Media Update: Rezurock® (belumosudil) patient-reported outcomes correlated with clinical response in chronic graft-versus-host disease
        • Communiqué de presse : Assemblée Générale Annuelle du 3 mai 2022
        • Communiqué de presse : Foundation S, nouveau fer de lance du mécénat de Sanofi
        • Communiqué de presse: Point sur l’essai en condition réelle d’utilisation de Cialis® en vue de son transfert sur le marché de l'automédication
        • Communiqué de presse: Sarclisa® (isatuximab) en association permet d’obtenir un allongement sans précédent la survie médiane sans progression des patients atteints d’un myélome multiple en rechute traités par un inhibiteur du protéasome
        • Communiqué de presse: La FDA accorde la désignation de « Traitement innovant » à l’efanesoctocog alpha pour le traitement de l’hémophilie A
        • Communiqué de presse: De nouvelles analyses des données relatives au nirsevimab confortent son efficacité contre le VRS
        • Communiqué de presse : Assemblée Générale Annuelle du 3 mai 2022
        • Communiqué de presse: La FDA approuve Dupixent® (dupilumab) – premier médicament pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans
        • Media Update: New data from fast-growing innovative Oncology pipeline and portfolio to be presented at 2022 ASCO Annual Meeting
        • Communiqué de presse: Sanofi accorde à Regeneron les droits de licence exclusifs sur Libtayo® (cemiplimab) à l’échelle mondiale
        • Media Update: CHMP recommends approval of Xenpozyme® (olipudase alfa), the first and only treatment for ASMD
        • Communiqué de presse: La FDA accorde un examen prioritaire à Dupixent® (dupilumab) dans le traitement du prurigo nodulaire de l’adulte
        • Sanofi lance son plan mondial 2022 d’actionnariat salarié ouvert à 86 000 salariés
        • Communiqué de presse: La FDA approuve Dupixent® (dupilumab) – premier médicament biologique pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’enfant âgé de 6 mois à 5 ans
        • Sanofi lance son premier Accélérateur digital porté par de nouveaux talents et centré sur la croissance
        • Media Update: Sanofi, a leader in immune-mediated rare blood disorders, to present latest data at EHA 2022
        • Communiqué de presse: Le vaccin de rappel COVID-19 de Sanofi-GSK induit une forte réponse immunitaire contre les variants préoccupants, dont Omicron
        • Communiqué de presse : Vaccin COVID-19 Bêta de Sanofi-GSK : succès de la première étude d’efficacité contre Omicron
        • Mise en ligne du document «Q2 2022 Memorandum for modelling purposes»
        • Media Update: Survey: Physicians and pharmacists would tell CDC to recommend vaccine like Fluzone High-Dose Quadrivalent (Influenza Vaccine) for people 65 years and older
        • Communiqué de presse: Nexviadyme® (avalglucosidase alpha), nouveau traitement de référence potentiel de la maladie de Pompe, a été approuvé par la Commission européenne
        • Communiqué de presse: Xenpozyme® (olipudase alpha) approuvé par la Commission européenne – premier et seul traitement du déficit en sphingomyélinase acide
        • Media Update: Patient enrollment of phase III tolebrutinib trials paused in the U.S.
        • Sanofi Global Health lance la marque Impact® à but non lucratif pour 30 médicaments destinés aux pays à faible revenu
        • Une prophylaxie par fitusiran a réduit de 61% les saignements chez les personnes atteintes d’hémophilie A ou B, avec ou sans inhibiteurs, comparativement à une prophylaxie antérieure par facteur de remplacement ou par agent court-circuitant
        • Des données pivots démontrent que l’efanesoctogog alpha une fois par semaine confère une protection supérieure contre les saignements, comparativement à une prophylaxie antérieure par facteur de remplacement
        • Communiqué de presse: Résultats positifs de phase III pour Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant âgé de 1 à 11 ans
        • Communiqué de presse : Forte performance au T2 : hausse des perspectives 2022 et nombreuses avancées R&D en immunologie et maladies rares
        • Communiqué de presse : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique pour intensifier le développement de médicaments en oncologie et étendre leur présence en Chine
        • Media Update: Point d’actualité sur le programme d’essais cliniques consacrés au tolébrutinib
        • Sanofi Media Update
        • Communiqué de presse: Sanofi fait le point sur le programme de développement clinique de l’amcenestrant
        • Media Update: New Dupixent® (dupilumab) data at ERS adds to body of safety and efficacy data in chronic respiratory diseases
        • Communiqué de presse: La FDA accorde un examen prioritaire à l’efanesoctocog alpha pour le traitement de l’hémophilie A
        • Communiqué de presse: XenpozymeTM (olipudase alfa-rpcp) approuvé par la FDA – premier médicament indiqué expressément pour le traitement des manifestations non neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide
        • Communiqué de presse: Evolution au sein du Conseil d’Administration
        • Communiqué de presse: Des données de dernière minute sur Dupixent® (dupilumab) présentées au congrès de l’ERS 2022 montrent un profil de sécurité et d’efficacité homogène pendant une durée pouvant atteindre deux ans, chez les enfants âgés
        • Media Update: New Dupixent® (dupilumab) data at EADV 2022 adds to body of evidence across multiple inflammatory skin diseases
        • Communiqué de presse: Des données de phase III de dernière heure présentées au Congrès de l’EADV 2022 montrent que Dupixent® (dupilumab) améliore significativement les signes et symptômes du prurigo nodulaire
        • Media Update: Positive Dupixent® (dupilumab) Phase 3 data in children aged 6 months to 5 years with moderate-to-severe atopic dermatitis published in The Lancet
        • Communiqué de presse: Le CHMP recommande l’approbation de Beyfortus® (nirsevimab) pour la prévention des infections par le VRS chez le nourrisson
        • Media Update: CHMP recommends approval of Enjaymo™ (sutimlimab), first and only approved treatment for hemolytic anemia in adult patients with cold agglutinin disease
        • Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q3 2022 Memorandum for modelling purposes»
        • Communiqué de presse: Dupixent® (dupilumab), premier et seul médicament approuvé par la FDA pour le traitement du prurigo nodulaire
      • 2021
        • 2021
        • Sarclisa® (isatuximab) trial is first Phase 3 study to meet primary endpoint of minimal residual disease negativity in transplant-eligible patients with newly diagnosed multiple myeloma
        • Conférence investisseurs dédiée aux vaccins : Sanofi confirme ses solides perspectives de croissance et présente un portefeuille de plusieurs candidats vaccins innovants
        • Sanofi va acquérir Origimm Biotechnology et s’engage dans le traitement de l’acné par l’immunothérapie vaccinale
        • Les données de deux études de phase III montrant que le fitusiran réduit significativement les saignements chez les personnes atteintes d’hémophilie A ou B, avec ou sans inhibiteurs, ont été présentées au Congrès de l’ASH
        • Le New England Journal of Medicine publie les résultats positifs de phase III de Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant
        • Sanofi finalise l’acquisition de Kadmon
        • Sanofi va acquérir Amunix pour son portefeuille en immuno-oncologie avec une nouvelle génération d’agents biologiques à activation conditionnelle
        • Présentation des données positives de phase III relatives à Dupixent® (dupilumab) chez les enfants de 6 mois à 5 ans atteints de dermatite atopique modérée à sévère lors d’une séance de dernière heure du congrès RAD 2021
        • Sanofi et GSK annoncent des données préliminaires positives sur leur candidat-vaccin de rappel contre la COVID-19 et la poursuite de leur essai de phase III, sur les recommandations d’un comité de suivi indépendant
        • Sanofi announces results of CHMP re-examination of the New Active Substance status for avalglucosidase alfa, a potential new standard of care for the treatment of Pompe disease
        • Sanofi investit 180 millions de dollars dans le capital d’Owkin pour faire progresser son portefeuille en oncologie grâce à l’intelligence artificielle et à l’apprentissage fédéré
        • EMA accepts regulatory submission for olipudase alfa, the first potential therapy for ASMD
        • Communiqué de presse : Gilles SCHNEPP prend la Présidence du Comité des Nominations, de la Gouvernance et de la RSE de Sanofi
        • Sanofi finalise l’acquisition de Translate Bio et accélère le déploiement de la technologie de l’ARNm pour le développement de nouveaux vaccins et agents thérapeutiques
        • Sanofi : Mise en ligne du document «Q2 2021 Memorandum for modelling purposes»
        • Sanofi va concentrer ses efforts sur le développement de son candidat-vaccin recombinant contre la COVID-19
        • Sanofi : Mise en ligne du document « Q3 2021 Memorandum for modelling purposes »
        • Sanofi : La Commission européenne approuve Libtayo® (cemiplimab), premier médicament d’immunothérapie indiqué pour le traitement du carcinome basocellulaire au stade avancé
        • Des données de dernière minute présentées au Congrès de l’ESMO montrent qu’un traitement de première ligne par Libtayo® (cemiplimab) en association avec une chimiothérapie améliore significativement la survie globale des patients atteints d
        • Un deuxième essai de phase III consacré à Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de l’œsophagite à éosinophiles a permis d’obtenir des améliorations significatives des signes cliniques et souligne le rôle de l’inflammation de type 2 dans
        • Sanofi highlights scientific innovations in the field of rare blood disorders at ISTH 2021
        • Sanofi continues streamlining of established products with sale of dental care brands to Septodont
        • Sanofi lance son nouveau plan mondial d’actionnariat salarié
        • Sanofi: Positive results from the first study of high-dose influenza vaccine with a COVID-19 mRNA booster support co-administration recommendations
        • MenQuadfi® demonstrates superior immune response against serogroup C meningococcal disease in toddlers
        • Libtayo® (cemiplimab) receives positive CHMP opinion for the treatment in Europe of two advanced cancers
        • Sanofi annonce des résultats intermédiaires positifs de phase I/II pour son premier candidat-vaccin à base d’ARNm
        • Sanofi s’associe à de grands groupes coopératifs universitaires pour étudier l’amcénestrant dans le traitement adjuvant du cancer du sein positif pour les récepteurs des œstrogènes
        • Sanofi et Translate Bio débutent un essai clinique de phase I de leur vaccin antigrippal à ARNm
        • La Commission européenne approuve Aubagio® (tériflunomide), premier médicament par voie orale pour le traitement de première ligne de la sclérose en plaques récurrente-rémittente de l’enfant et de l’adolescent
        • La FDA approuve Nexviazyme® (avalglucosidase alpha-ngpt), nouvelle option thérapeutique importante pour la forme tardive de la maladie de Pompe
        • Sanofi et GSK débutent une étude internationale de phase III pour évaluer l’efficacité de leur candidat-vaccin contre la COVID-19
        • Présentation à l’EADV de nouvelles données de dernière minute sur le profil clinique émergent de l’amlitélimab (anciennement KY1005), chez l’adulte atteint de dermatite atopique modérée à sévère inadéquatement contrôlée
        • Sanofi : La Commission européenne approuve Libtayo® (cemiplimab) pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules exprimant ≥50 % de cellules tumorales PD-L1 positives
        • Un essai pivot consacré à Dupixent (dupilumab) atteint tous ses critères d’évaluation primaires et secondaires ; Dupixent devient le premier médicament biologique permettant une réduction significative des signes et symptômes de la dermatit
        • Sanofi : Forte performance au T3 2021
        • L’essai de phase II du candidat-vaccin contre la COVID-19 de Sanofi et GSK induit une forte réponse immunitaire chez les adultes, toutes tranches d’âge confondues  
        • Présentation à l’ECTRIMS 2021 de nouvelles données à long terme qui confortent le profil de tolérance et d’efficacité du tolébrutinib à pénétration cérébrale
        • Sanofi provides update on Aubagio® (teriflunomide) submission for children and adolescents with relapsing-remitting multiple sclerosis in the U.S.
        • Sanofi va acquérir Translate Bio et accélère le déploiement de la technologie de l’ARNm dans le développement de vaccins et d’agents thérapeutiques
        • La FDA approuve l’extension des indications de Dupixent® (dupilumab) au traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant de 6 à 11 ans
        • Update from Sanofi regarding Kevzara® (sarilumab): Supply constraints anticipated until early 2022
        • Des données précoces présentées au Congrès de l’ASCO indiquent que l’amcénestrant a le potentiel de devenir un nouveau traitement endocrinien de fond du cancer du sein ER+ HER2-
        • Dupixent® (dupilumab) – premier médicament biologique ayant permis d’obtenir une réduction significative des démangeaisons et lésions cutanées causées par le prurigo nodulaire, une maladie inflammatoire de type 2, dans le cadre d’un essai d
        • Les nouvelles données pivots présentées au Congrès de l’EHA 2021 confirment que le sutimlimab, premier inhibiteur expérimental de la fraction C1s
        • De nouvelles données sur Soliqua® montrent une amélioration du contrôle de la glycémie, sans prise de poids, comparativement à l’insuline prémix
        • Premiers résultats positifs pour le nirsevimab contre le VRS dans le cadre de l’essai MEDLEY de phase II/III
        • Dupixent® (dupilumab) efficacy and quality of life data in asthma patients across multiple age groups to be presented at 2021 ERS international congress
        • Sanofi fait le point sur l’étude de phase III consacrée au rilzabrutinib dans le traitement du pemphigus
        • Arrêt prématuré de l’essai de phase III de Libtayo® (cemiplimab) en association avec une chimiothérapie dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules au stade avancé en raison d’une forte amélioration de la survie globale
        • Dupixent®(dupilumab) améliore significativement les démangeaisons et l’urticaire des patients souffrant d’urticaire chronique spontanée–un pas de plus vers la démonstration du rôle de l’inflammation de type 2 dans cette catégorie de patient
        • Sanofi va présenter les résultats de ses recherches scientifiques de rupture en oncologie au Congrès annuel 2021 de l’ASCO
        • Présentation de nouvelles données relatives à Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de patients dès l’âge de 6 ans au WCPD et au congrès de l’EADV
        • Sanofi streamlines Consumer Healthcare portfolio in Latin America with divestiture of eight brands to Hypera Pharma
        • Sanofi devient partenaire Premium des Jeux Olympiques et Paralympiques de Paris 2024
        • New research presented at IDWeek 2021 reinforces Sanofi’s robust vaccines pipeline and commitment to advancing public health protection
        • Sanofi annonce la création d’un Centre d’excellence dédié aux vaccins à ARNm
        • Sanofi fait le point sur le programme clinique consacré au venglustat
        • Mise à jour du RPC de Dupixent® (dupilumab) avec des données de long terme qui confortent son profil de sécurité bien établi chez l’adulte atteint de dermatite atopique modérée à sévère
        • Sanofi lance un fonds Planet Mobilization de 3 millions d'euros pour soutenir les projets environnementaux de ses collaborateurs
        • Sanofi rationalise son portefeuille Santé Grand Public en Europe et cède 16 de ses marques à STADA
        • Sanofi nomme deux nouveaux dirigeants au Comité Exécutif et annonce la future Présidente d'EUROAPI
        • Sanofi va acquérir Kadmon pour renforcer la croissance de son activité Transplantation
        • US FDA approves fexinidazole as the first all-oral treatment for sleeping sickness
        • New data in blood cancers, hemophilia, and other hematological disorders to be presented at ASH 2021
        • Conversion of Kiadis to a private limited liability company postponed until completion of statutory buy-out proceedings
        • Sanofi provides update on avalglucosidase alfa EU submission for patients with Pompe Disease
        • Mise en ligne du rapport financier semestriel 2021 de Sanofi
        • Accélération des ventes - Perspectives 2021 revues à la hausse
        • Les données d’un essai pivot présentées au Congrès 2021 de l’ATS montrent que Dupixent® (dupilumab) réduit significativement les crises d’asthme chez l’enfant et améliore sa fonction respiratoire
        • Sanofi et GSK débutent une nouvelle étude de phase II consacrée à leur candidat-vaccin à protéine recombinante avec adjuvant contre la COVID-19
        • Sanofi va aider Johnson & Johnson à fabriquer son vaccin contre la COVID-19 pour satisfaire à la demande mondiale de vaccins
        • Sanofi declares the offer for Kiadis unconditional
        • New indication for Plavix® (clopidogrel) now approved in the European Union
        • Sanofi noue une collaboration de trois ans avec Stanford Medicine pour intensifier sa recherche en immunologie 
        • Positive Phase 3 Libtayo® (cemiplimab) results in advanced cervical cancer presented at ESMO Virtual Plenary
        • Delisting of Kiadis will be effective on 25 May 2021
        • La Commission européenne approuve une seconde indication de Sarclisa® (isatuximab) pour le traitement du myélome multiple en rechute
        • Des données cliniques intermédiaires de dernière minute valident le profil « non-alpha » de THOR-707 (SAR444245), nouvelle IL-2 expérimentale de Sanofi
        • Sanofi presents amended protocols in fitusiran clinical studies at EAHAD 2021
        • La FDA approuve Libtayo® (cemiplimab-rwlc), premier médicament d’immunothérapie indiqué pour le traitement des patients atteints d’un carcinome basocellulaire au stage avancé
        • CHMP recommends approval of Sarclisa® (isatuximab) in combination with carfilzomib and dexamethasone for the treatment of relapsed multiple myeloma
        • La FDA accepte d’examiner Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant
        • Sanofi va aider BioNTech à fabriquer son vaccin COVID-19 pour répondre aux besoins de santé publique
        • Le Conseil d’administration de Sanofi propose la nomination de Christian Brandts et Barbara Lavernos aux postes d’administrateurs
        • New data to be featured at EHA 2021 Congress highlight Sanofi’s ongoing commitment to rare blood disorders
        • Sanofi poursuit sa trajectoire de croissance. Forte hausse du BNPA des activités(1) au T1 2021 à TCC
        • Sanofi va construire une nouvelle installation au Canada pour accroître la disponibilité mondiale de son vaccin à haute dose contre la grippe
        • Sanofi va aider Moderna à produire son vaccin COVID-19 et satisfaire à la demande mondiale de vaccins
        • Sanofi va investir dans un site de production de pointe à Singapour et poursuit le renforcement de ses capacités de fabrication de vaccins
        • La FDA approuve Libtayo® (cemiplimab-rwlc) en monothérapie pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules dont 50 % ou plus des cellules tumorales expriment la protéine PD-L1
        • Positive results from the sutimlimab pivotal trial for people with cold agglutinin disease published in New England Journal of Medicine
        • Capital Markets Day 2021 : Progression de la stratégie de Sanofi pour dynamiser la croissance de ses activités et son innovation, et émergence d’un leadership en immunologie
        • T4 2020: Croissance du BNPA des activités(1) de près de 10% à TCC
        • Sanofi renforce son engagement sociétal et crée une entité à but non lucratif pour l’accès à des médicaments essentiels dans les pays les plus pauvres
        •  Data presented at WORLDSymposiumTM reinforces robust rare disease pipeline and highlights additional clinical data for investigational avalglucosidase alfa in Pompe disease
        • Sanofi completes Kymab acquisition
        • Dépôt du Document d’Enregistrement Universel 2020, contenant le Rapport Financier Annuel, et du « Form 20-F » américain
        • Sanofi completes Kiadis acquisition
        • Sanofi et Translate Bio débutent un essai clinique I/II consacré à leur candidat-vaccin à ARNm contre la COVID-19  
        • Sanofi va acquérir Kymab et ajoute à son portefeuille de développement l’anticorps monoclonal humain KY1005 ciblant OX40L, un régulateur essentiel du système immunitaire
        • SANOFI choisit de dénommer EUROAPI le nouveau leader européen des principes actifs pharmaceutiques (API*) et nomme Karl Rotthier Directeur Général de la future entité
        • Un essai de phase III montre que le nirsevimab protège les nourrissons en bonne santé contre les infections causées par le virus respiratoire syncytial
        • Assemblée Générale Annuelle du 30 avril 2021
        • Final results of the Offer for Kiadis: 97.39% of Kiadis Shares in total committed under the Offer
        • Sanofi continues streamlining of established products with sale of anti-inflammatory drugs to Fidia Farmaceutici
        • Sanofi acquiert Tidal Therapeutics et s’enrichit d’une plateforme de recherche innovante fondée sur l’ARNm ayant des applications en oncologie, en immunologie et d’autres aires thérapeutiques
        • New Dupixent® (dupilumab) data showcasing improvements across four type 2 inflammatory diseases to be presented at 2021 AAAAI Annual Meeting
        • Efanesoctocog alfa granted FDA Fast Track Designation for treatment of hemophilia A
        • Mise en ligne du document «Q1 2021 Memorandum for modelling purposes»
        • Offer Memorandum for All Outstanding Shares of Kiadis Pharma N.V.
        • Sanofi launches recommended cash offer for all shares in Kiadis
        • The Lancet publie des données sur Libtayo® (cémiplimab) montrant un prolongement de la survie globale chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules dont 50 % ou plus des cellules tumorales expriment la protéine PD-
        • La FDA approuve Sarclisa® (isatuximab-irfc) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire
        • Arrêt prématuré de l’essai de phase III consacré à Libtayo® (cémiplimab) en monothérapie dans le traitement du cancer du col de l’utérus en raison d'un résultat positif en matière de survie globale
        • Kiadis shareholders give irrevocable commitment to tender 36.6% of the shares under the offer by Sanofi
        • De nouvelles analyses des données relatives à Dupixent® (dupilumab) confortent son profil de sécurité et d’efficacité à long terme chez les patients atteints de dermatite atopique, dès l’âge de 6 ans
        • Sanofi et GSK débutent une étude internationale de phase III pour évaluer l’efficacité de leur candidat-vaccin contre la COVID-19
      • 2020
        • 2020
        • Sanofi and Kiadis satisfy competition condition related to the tender offer
        • Sanofi se place à l’avant-garde de la finance durable dans le secteur pharmaceutique avec la signature de ses deux premières lignes de crédit renouvelables indexées sur des indicateurs de développement durable
        • Update on the intended offer by Sanofi for Kiadis
        • Le CHMP recommande l’approbation de Plavix® (clopidogrel) en association avec de l’aspirine après certaines formes d’accident vasculaire cérébral de l’adulte
        • La Commission européenne approuve Dupixent® (dupilumab), le premier et le seul médicament biologique indiqué pour le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans
        • Sanofi renouvelle son partenariat avec l'OMS pour lutter contre les maladies tropicales négligées et éliminer la maladie du sommeil avant 2030
        • La FDA accorde un examen prioritaire à l’avalglucosidase alpha, nouveau traitement potentiel de la maladie de Pompe  
        • Sanofi to resume dosing in fitusiran clinical studies in the U.S.
        • La FDA accorde une procédure accélérée au rilzabrutinib pour le traitement de la thrombocytopénie immune
        • La Commission européenne approuve Supemtek® (vaccin antigrippe recombinant quadrivalent) pour la prévention de la grippe chez l’adulte à partir de 18 ans
        • La FDA publie une lettre de réponse complète au sujet du sutimlimab, un médicament expérimental pour le traitement de l’hémolyse chez l’adulte atteint de la maladie des agglutinines froides
        • Sanofi et GSK annoncent un retard dans leur programme de vaccin adjuvanté à protéine recombinante contre la Covid-19 afin d’améliorer la réponse immunitaire chez les personnes âgées
        • Mise en ligne du document « Q4 2020 Memorandum for modelling purposes »
        • La Commission européenne approuve MenQuadfi®, la toute dernière innovation en matière de vaccin méningococcique (MenACWY), indiqué à partir de l’âge de 12 mois
        • Sanofi lance l’offre publique d’achat en vue de l’acquisition de Principia Biopharma Inc.
        • Mise en ligne du document « Pre-quarterly Results Communication »
        • Sanofi va présenter les résultats de phase III de l’avalglucosidase alpha chez des patients atteints de la forme tardive de la maladie de Pompe             
        • La FDA accorde la désignation de Breakthrough Therapy à Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de l’œsophagite à éosinophiles
        • Sanofi annonce une croissance du BNPA(1) des activités de 9,2%(2) au S1 2020 soutenue par la transformation
        • Sanofi et GSK sélectionnés par le programme Operation Warp Speed pour fournir 100 millions de doses du vaccin contre la COVID-19 au gouvernement des États-Unis
        • Sanofi fait le point sur l’essai de phase III de Kevzara® (sarilumab) mené hors États-Unis chez des patients présentant une forme sévère ou critique de COVID-19
        • Sanofi et GSK concluent un accord avec le gouvernement britannique pour fournir jusqu’à 60 millions de doses du vaccin contre la Covid-19
        • L’enzymothérapie substitutive expérimentale de Sanofi a permis d’observer une amélioration cliniquement significative des manifestations sévères de la forme tardive de la maladie de Pompe
        • Sanofi et GSK vont fournir jusqu’à 300 millions de doses de leur vaccin contre la COVID-19 à l’Union européenne
        • Sanofi et GSK en discussion avancée avec l'Union européenne pour fournir jusqu'à 300 millions de doses de vaccin COVID-19
        • Le CHMP recommande l’approbation de MenQuadfi® pour l’immunisation active contre les infections invasives méningococciques (sérogroupes A, C, W et Y), dès l’âge de 12 mois
        • Sanofi va évaluer la sécurité et l’efficacité d’un nouveau candidat expérimental, THOR-707, en association avec KEYTRUDA® (pembrolizumab), dans le but d’établir une nouvelle option thérapeutique en oncologie
        • Sanofi lance « Action 2020 », un plan mondial d’actionnariat salarié
        • Dupixent® (dupilumab) approuvé en Chine pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte
        • Sanofi : Expiration de la période d’attente prévue par la loi Hart-Scott-Rodino pour l’acquisition de Principia Biopharma Inc.
        • L’EMA accepte la soumission réglementaire de l’avalglucosidase alpha, un nouveau traitement de référence potentiel de la maladie de Pompe
        • Sanofi propose d’acquérir Kiadis, une entreprise spécialisée dans les produits d’immunothérapie à base de cellules au stade clinique
        • Le CHMP recommande l’approbation de Dupixent® (dupilumab) pour le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans
        • Le candidat-vaccin à ARNm contre la COVID-19 de Sanofi et Translate Bio a induit la production de concentrations élevées d’anticorps dans le cadre d’études précliniques
        • Sanofi et GSK vont apporter leur soutien au mécanisme COVAX avec 200 millions de doses de leur vaccin adjuvanté à base de protéine recombinante contre la COVID-19
        • Le New England Journal of Medicine publie les résultats finaux positifs d’une étude de phase I/IIa consacrée au BIVV001 dans le traitement de l’hémophilie A sévèr
        • La Commission européenne approuve Sarclisa® (isatuximab) pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire de l’adulte
        • Sanofi finalise l’acquisition de Principia Biopharma Inc
        • Dupixent® (dupilumab) a réduit de manière significative les crises d'asthme sévères chez les enfants et est le seul produit biologique à démontrer une amélioration de la fonction pulmonaire des enfants dans un essai randomisé de phase 3
        • Sarclisa® (isatuximab) en association avec du carfilzomib et de la dexaméthasone permet d’obtenir une survie sans progression supérieure et une profondeur de réponse cliniquement significative chez les patients présentant un myélome multipl
        • Sanofi offers to acquire Kiadis for €308 million
        • Une présentation de dernière minute au congrès de l’ESMO montre qu’une monothérapie par Libtayo® (cemiplimab) augmente la survie globale des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules dont 50 % ou plus des cellules tumor
        • Sanofi investit pour faire de la France son pôle d’excellence mondial dans la recherche et la production de vaccins
        • Croissance du BNPA(1) des activités de 8,8% à TCC au troisième trimestre 2020
        • Les données à long terme relatives à Dupixent® (dupilumab) montrent une amélioration soutenue de la fonction respiratoire et une réduction des exacerbations sévères chez les adultes et adolescents souffrant d’asthme modéré à sévèr
        • Dupixent® (dupilumab): de nouvelles données pivotales montrant une amélioration significative des symptômes de l’œsophagite à éosinophiles ont été présentées pour la première fois lors de congrès scientifiques
        • Sanofi annonce la clôture de la vente de ses actions Regeneron
        • New clinical and health-related quality of life data in multiple myeloma and rare blood disorders to be presented at ASH 2020
        • Safety and efficacy of Dupixent® (dupilumab) in patients as young as 6 years with moderate-to-severe atopic dermatitis further reinforced by new data analyses presented at EADV
        • Journée virtuelle dédiée à la R&D de Sanofi : présentation des capacités et plateformes technologiques ainsi que l’expertise dans les voies de signalisation des maladies, pour le développement de médicaments ayant le potentiel de transforme
        • Sanofi va présenter les opportunités de croissance et la stratégie de développement de Dupixent® (dupilumab) dans les maladies inflammatoires de type 2
        • Le CHMP recommande l’approbation de Supemtek® (vaccin antigrippe recombinant) pour la prévention de la grippe chez l’adulte à partir de 18 ans
        • L’Office européen des brevets statue en faveur de Sanofi et Regeneron au sujet de Praluent® (alirocumab)
        • Congrès de l’ESMO : Présentation de dernière minute des données positives d’un essai pivot de Libtayo® (cemiplimab), en monothérapie, dans le traitement du carcinome basocellulaire au stade avancé  Libtayo est le premier médicament expérim
        • Mise en ligne du rapport financier semestriel 2020 de Sanofi
        • Sanofi va acquérir Principia Biopharma
        • Le Dr Jean-Christophe Rufin est nommé Président de la Fondation d’entreprise Sanofi Espoir
        • Sanofi et GSK lancent un essai clinique de phase I/II de leur candidat-vaccin adjuvanté à base de protéine recombinante contre la COVID-19
        • Sanofi présente les données intermédiaires positives de sécurité et d’efficacité à long terme de l’étude de prolongation de phase II du fitusiran chez des personnes atteintes d’hémophilie A ou B, avec ou sans inhibiteurs
        • Mise en ligne du document «Q3 2020 Memorandum for modelling purposes»
        • Sanofi et Regeneron font le point sur l’essai de phase III consacré à Kevzara® (sarilumab) aux États-Unis chez des patients COVID-19
        • Sanofi et GSK signent des accords avec le Gouvernement du Canada pour la fourniture de jusqu’à 72 millions de doses de leur vaccin adjuvanté contre la COVID-19
        • Le nirsevimab a permis de réduire les infections par le virus respiratoire syncytial nécessitant des soins médicaux chez des nourrissons prématurés en bonne santé dans le cadre d’un essai de phase IIb
        • Sanofi : Présentation de la stratégie en oncologie et de l’actualité des projets en cours et émergents du portefeuille de R&D
        • Sanofi et Translate Bio élargissent leur collaboration pour développer des vaccins à ARNm contre toutes les catégories de maladies infectieuses
        • Sanofi : La FDA approuve Sarclisa® (isatuximab-irfc) pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire
        • COVID-19 : Sanofi fait don de 100 millions de doses d’hydroxychloroquine à 50 pays
        • Sanofi : Dépôt du Document d’Enregistrement Universel 2019, contenant le Rapport Financier Annuel, et du « Form 20-F » américain
        • Sanofi : Mise en ligne du document «Pre-quarterly Results Communication »
        • Sanofi annonce le prix de l’offre publique dans le cadre de la cession de ses actions Regeneron
        • Sanofi: La FDA approuve Dupixent® (dupilumab), premier médicament biologique pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans  
        • Sanofi s’associe au ministère américain de la Santé et des Services sociaux pour développer un vaccin contre le nouveau coronavirus
        • Sanofi: Premier patient traité hors États-Unis dans le cadre du programme mondial d’essais cliniques consacrés à Kevzara® (sarilumab) pour des patients présentant une forme sévère de COVID-19
        • Sanofi : Présentation des résultats détaillés de l’essai de phase II consacré à l’inhibiteur BTK à pénétration cérébrale dans le traitement de la sclérose en plaques rémittente-récurrente
        • Collaboration entre Sanofi et Translate Bio pour le développement d’un nouveau candidat-vaccin à ARNm contre le virus responsable de la COVID-19
        • Sanofi: Assemblée Générale Annuelle du 28 avril 2020
        • Libtayo® (cemiplimab) permet d’obtenir des réponses durables et cliniquement significatives dans le traitement de deuxième ligne du carcinome basocellulaire au stade avancé
        • Le Conseil d’administration de Sanofi propose la nomination de Rachel Duan et de Lise Kingo aux postes d’administrateurs indépendants
        • Sanofi : Présentation des programmes du portefeuille de développement dans le cadre d’une série de sessions virtuelles interactives menant à une journée dédiée à la R&D
        • Sanofi réalise un solide BNPA des activités 2019 en croissance de 6,8% à TCC
        • Sanofi: Arrêt prématuré de l’essai de phase III de Libtayo® (cemiplimab) en monothérapie dans le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules au stade avancé en raison d’une amélioration hautement significative de
        • Sanofi et GSK s’associent dans une collaboration sans précédent pour lutter contre le COVID-19
        • Sanofi nomme de nouveaux dirigeants au Comité Exécutif
        • Sanofi: Mise en ligne du document  «Pre-quarterly Results Communication »
        • Sanofi : L’inhibiteur BTK à pénétration cérébrale a significativement réduit l’activité de la sclérose en plaques récurrente-rémittente dans le cadre d’un essai clinique de phase II
        • Les résultats à long terme de Libtayo® (cemiplimab-rwlc) dans le traitement du carcinome épidermoïde cutané présentés à l’ASCO 2020 montrent des réponses durables et plus prononcées au fil du temps
        • La FDA approuve MenQuadfiTM, la toute dernière innovation en matière de vaccin méningococcique (MenACWY)
        • Sanofi place des emprunts obligataires de 1,5 milliard d’euros
        • Sanofi obtient un avis favorable du CHMP pour Sarclisa® (isatuximab) dans le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire
        • Sanofi : Premiers résultats positifs pour l’olipudase alfa, le premier et le seul médicament expérimental au stade de développement avancé pour le traitement du déficit en sphingomyélinase acide
        • Sanofi et Regeneron font le point sur l’essai clinique adaptatif de phase II/III mené auprès de patients COVID-19 hospitalisés
        • Sanofi: Des données de phase III concernant Dupixent® (dupilumab) montrent une amélioration significative de la dermatite atopique sévère chez les enfants âgés de 6 à 11 ans
        • Sanofi abonde avec succès des emprunts obligataires pour un montant de 500 millions d’euros
        • Sanofi: Informations sur l’Assemblée générale des actionnaires du mardi 28 avril 2020
        • L’essai de phase III IKEMA consacré à Sarclisa® (isatuximab) atteint plus tôt son critère d’évaluation principal chez des patients présentant un myélome multiple en rechute
        • Le Conseil d’administration de Sanofi prend acte de la démission d’Emmanuel Babeau et coopte Gilles Schnepp en tant qu’administrateur indépendant
        • La FDA accorde un examen prioritaire au sutimlimab, premier et seul traitement potentiel de l’hémolyse chez l’adulte atteint de la maladie des agglutinines froides
        • Sanofi : La FDA accepte d’accorder un examen prioritaire à Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans
        • Sanofi a l’intention de céder sa participation au capital de Regeneron ; leur collaboration en cours reste inchangée
        • Sanofi et Luminostics associent leurs efforts pour développer une solution innovante d’autotest de dépistage du COVID-19 sur smartphone
        • Sanofi finalise la restructuration de l’accord relatif à Praluent® (alirocumab) avec Regeneron
        • L'essai de Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de l'œsophagite à éosinophile atteint les deux critères d'évaluation co-principaux
        • Sanofi a l’ambition de créer un leader européen des principes actifs pharmaceutiques (API*)
        • Sanofi : L’essai de phase II de l’inhibiteur BTK à pénétration cérébrale de Sanofi atteint son critère d’évaluation principal dans le traitement de la sclérose en plaques rémittente-récurrente
        • Sanofi : Sanofi finalise l’acquisition de Synthorx, Inc.
        • Sanofi : Sanofi annonce l’expiration de la période d’attente prévue par la loi Hart-Scott-Rodino pour l’acquisition de Synthorx
      • 2019
        • 2019
        • Sanofi lance l’offre publique d’achat en vue de l’acquisition de Synthorx, Inc.
        • Troisième trimestre bien orienté pour Sanofi
        • Sanofi : Résultats positifs de phase III pour Toujeo® dans le traitement du diabète de type 1 de l’enfant et de l’adolescent
        • Sanofi et Regeneron annoncent leur intention de restructurer leur accord de collaboration sur les anticorps concernant Kevzara® (sarilumab) et Praluent® (alirocumab)
        • Sanofi : La FDA approuve la version quadrivalente du vaccin antigrippal Fluzone® High-Dose chez l’adulte à partir de 65 ans
        • Sanofi : Dupixent® (dupilumab) désormais approuvé dans l’Union européenne pour le traitement de la polypose nasosinusienne sévère
        • Sanofi announces settlement agreement related to Contingent Value Rights (CVRs) Litigation
        • Sanofi : Présentation des résultats positifs d’un essai pivot de phase III du sutimlimab dans le traitement de la maladie des agglutinines froides
        • Sanofi : Sanofi va acquérir Synthorx pour 2,5 milliards de dollars et renforcer son portefeuille en immuno-oncologie
        • Le Directeur Général de Sanofi dévoile sa stratégie pour dynamiser l’innovation et la croissance de l’entreprise
        • Sanofi inaugure sa première usine digitale de fabrication en continu et ouvre la voie à la prochaine génération de sites de production de biomédicaments      
        • Sanofi : Le CHMP recommande l’approbation de Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adolescent
        • Sanofi : La FDA approuve Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la polypose nasosinusienne
        • Sanofi : Présentation des résultats positifs de deux essais de phase III du Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la polypose nasosinusienne sévère
        • Sanofi : Dépôt du Document de Référence 2018, contenant le Rapport Financier Annuel, et du « Form 20-F » américain
        • Sanofi : La FDA accorde un examen prioritaire à la demande d'approbation de Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la polypose nasosinusienne sévère, inadéquatement contrôlée, de l'adulte
        • Sanofi : Le fexinidazole, premier traitement entièrement par voie orale contre la maladie du sommeil, approuvé en République Démocratique du Congo
        • Sanofi : Le CHMP recommande l'approbation de l'indication de Dupixent® (dupilumab) dans l'asthme
        • Sanofi : Dupixent® (dupilumab) approuvé par la Commission européenne pour traiter la dermatite atopique modérée à sévère chez les adolescents
        • Le Conseil d'administration de Sanofi prend acte de la démission de Christian Mulliez et coopte Christophe Babule en tant que nouvel administrateur
        • Sanofi signe un accord stratégique en vue d’obtenir les droits exclusifs de Tamiflu® dans le traitement de la grippe, sur le marché américain de l’automédication
        • Sanofi : Le CHMP recommande ZynquistaTM (sotagliflozine) pour le traitement du diabète de type 1 chez l'adulte
        • Sanofi : Dupixent® (dupilumab) a montré des résultats de phase III positifs dans le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans
        • Sanofi : Le CHMP recommande l’approbation de Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la polypose nasosinusienne sévère  
        • Sanofi : Libtayo® (cemiplimab) approuvé dans l’Union européenne pour le traitement du carcinome épidermoïde cutané au stade avancé
        • Sanofi : La FDA va examiner la demande d’approbation de l’isatuximab dans le traitement potentiel du myélome multiple réfractaire ou en rechute   
        • Le CHMP délivre un avis favorable pour Libtayo® (cemiplimab) dans le traitement du carcinome épidermoïde cutané au stade avancé
        • Sanofi nomme Ameet Nathwani au poste de Chief Digital Officer
        • L'essai de phase III de l'isatuximab combiné au pomalidomide et à la dexaméthasone a permis d'obtenir une réduction de 40 % du risque de progression ou de décès chez des patients atteint d'un myélo...
        • Sanofi : Le CHMP recommande l'approbation de Praluent® (alirocumab) pour la réduction du risque cardiovasculaire chez les personnes atteintes de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse établie
        • Sanofi et Abbott s’associent pour intégrer les technologies de mesure de la glycémie et d’administration d’insuline afin de transformer la prise en charge du diabète
        • Sanofi : Sanofi fournit des informations actualisées sur ZynquistaTM (sotagliflozine) dans le traitement du diabète de type 2 et sa collaboration avec Lexicon
        • Sanofi : Assemblée Générale Annuelle du 30 avril 2019
        • Sanofi : Mise en ligne du document «Pre-quarterly Results Communication »
        • Sanofi : Le comité consultatif de la FDA se prononce sur ZynquistaTM (sotagliflozin) dans le traitement du diabète de type 1 de l'adulte
        • Sanofi et Regeneron annoncent les premiers résultats positifs de phase II de leur anticorps anti-IL-33 dans le traitement de l’asthme
        • Sanofi : La FDA publie une lettre de réponse complète au sujet de Zynquista(TM) (sotagliflozine)
        • Sanofi : Le New England Journal of Medicine publie des données montrant que Jevtana® (cabazitaxel) améliore la survie comparativement à un agent ciblant le récepteur des androgènes de deuxième ligne dans le traitement du cancer de la prosta
        • Sanofi et Google vont développer un nouveau laboratoire d’innovation en santé
        • Sanofi : Mise en ligne du rapport financier semestriel 2019
        • Sanofi place des emprunts obligataires de 2 milliards d'euros
        • Sanofi : Mise en ligne du document «Pre-quarterly Results Communication »
        • Sanofi : L'essai de phase III consacré à l'isatuximab a atteint son critère d'évaluation principal de prolongation de la survie sans progression chez des patients atteints d'un myélome multiple ré...
        • Sanofi : Sanofi et Regeneron sont en profond désaccord avec le verdict confirmant trois des cinq brevets américains d'Amgen relatifs aux anticorps PCSK9
        • Sanofi affiche une croissance solide au deuxième trimestre 2019
        • Sanofi : Dupixent® (dupilumab) approuvé dans le traitement de l'asthme sévère par la Commission européenne
        • Les résultats de phase III de Soliqua® montrent une baisse significative de la glycémie sanguine comparativement à des traitements par agoniste des récepteurs GLP-1
        • Sanofi : La FDA approuve Cablivi® (caplacizumab-yhdp), le premier médicament à base de Nanobody® pour le traitement du purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) acquis de l'adulte
        • Sanofi : Mise en ligne du document «Pre-quarterly Results Communication »
        • ZynquistaTM désormais approuvé dans l'Union européenne pour le traitement du diabète de type 1 de l'adulte
        • Sanofi : La FDA approuve Praluent® (alirocumab) dans la prévention du risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral et d'angor instable nécessitant une hospitalisation
        • Sanofi annonce une croissance du BNPA des activités 2018 de 5,1% à TCC
        • Paul Hudson succèdera à Olivier Brandicourt comme Directeur Général
        • Sanofi : Sanofi et Alnylam mettent un terme à la phase « Recherche et Options » de leur alliance dans les maladies rares nouée en 2014
        • Sanofi : Mise en ligne du document «Pre-quarterly Results Communication »
        • Praluent (alirocumab) approuvé dans l'Union européenne pour réduire le risque d'événements cardiovasculaires chez les patients atteints d'une maladie cardiovasculaire établie
        • Sanofi : La FDA va examiner le dossier du candidat-vaccin méningococcique MenQuadfi
        • Sanofi : Information sur les conditions de départ d’Olivier Brandicourt, Directeur Général
        • Sanofi : Le tribunal de district des États-Unis déclare invalides les revendications d’Amgen relatives aux brevets des anticorps ciblant PCSK9
        • Sanofi : Forte croissance du BNPA des activités au T1 2019 de 9,4% à TCC
        • Le New England Journal of Medicine publie les résultats positifs de l'essai pivot du Cablivi® (caplacizumab) dans le traitement d'un trouble rare de la coagulation sanguine
        • Sanofi et Regeneron restructurent leur collaboration de recherche et développement en immuno-oncologie
      • 2018
        • 2018
        • Départ à la retraite du Président Monde de la R&D de Sanofi, Elias Zerhouni ; L'entreprise nomme John Reed pour lui succéder à compter du 1er juillet
        • La FDA accorde un examen prioritaire au Dupixent® (dupilumab) dans le traitement potentiel de la dermatite atopique modéré à sévère non contrôlée de l'adolescent
        • Informations relatives au nombre total de droits de vote et d'actions prévues par l'article L. 233-8 II du Code de commerce et l'article 223-16 du Règlement général de l'Autorité des Marchés Financ...
        • Sanofi : La FDA approuve VAXELIS(TM), le vaccin combiné hexavalent pédiatrique de Sanofi et MSD
        • Sanofi nomme Jean-Baptiste Chasseloup de Chatillon au poste de Vice-Président Exécutif, Directeur financier
        • Sanofi : Résultats positifs de phase III pour Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère inadéquatement contrôlée de l'adolescent
        • Sanofi : Sanofi et Advent finalisent les négociations sur l'acquisition de Zentiva
        • Sanofi : Le New England Journal of Medicine publie les résultats positifs d'essais cliniques pivots du cemiplimab dans le traitement de carcinome épidermoïde cutané au stade avancé
        • Sanofi : Sanofi place un emprunt obligataire de 2 milliards de dollars
        • Sanofi et Ablynx annoncent le succès des offres publiques d'acquisition sur Ablynx et le lancement d'offres de reprise
        • Sanofi soumet à l'EMA le dossier de la sotagliflozine dans le traitement potentiel du diabète de type 1
        • Sanofi : L'Agence européenne des médicaments recommande l'approbation du fexinidazole, le premier traitement entièrement par voie orale de la maladie du sommeil
        • mise à jour: Sanofi et Ablynx annoncent le succès des offres publiques d'acquisition sur Ablynx et le lancement d'offres de reprise
        • La FDA va examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique pour Praluent® (alirocumab), solution injectable, en tant que traitement potentiel dans la réduction d'événements cardi...
        • Sanofi : Cablivi(TM) (caplacizumab) approuvé en Europe dans le traitement du purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) acquis de l'adulte
        • Sanofi place des emprunts obligataires de 8 milliards d'euros
        • Sanofi : Mise en ligne du rapport financier semestriel 2018
        • Les Offres Publiques d'Acquisition annoncées précédemment par Sanofi en vue d'acquérir Ablynx seront lancées le 4 avril 2018
        • Sanofi conclut un accord avec la « Securities and Exchange Commission » américaine
        • Le New England Journal of Medicine publie les résultats positifs détaillés de l'essai clinique consacré à l'effet du Praluent® (alirocumab) sur le risque d'événements cardiovasculaires
        • La performance de Sanofi au T3 2018 confirme son retour à la croissance
        • Sanofi : FDA accorde un examen prioritaire au cemiplimab dans le traitement potentiel du carcinome épidermoïde cutané au stade avancé
        • Sanofi va investir 350 millions d'euros dans une unité de production de vaccins au Canada
        • Sanofi : Au Congrès de l'AHA, les investigateurs d'ODYSSEY OUTCOMES présentent des données montrant que Praluent® (alirocumab) a été associé à un nombre réduit de décès toutes causes confondues
        • Sanofi : La FDA approuve l'indication de Dupixent® (dupilumab) dans l'asthme
        • Sanofi : Les résultats positifs de phase III concernant Dupixent® (dupilumab)
        • Sanofi : La FDA approuve Libtayo® (cemiplimab) en tant que premier et seul médicament indiqué dans le traitement du carcinome épidermoïde cutané au stade avancé
        • Sanofi : Hausse de 1,4% du BNPA des activités(1) à taux de change constants au premier trimestre 2018
        • Sanofi : Premiers résultats positifs de deux essais de phase III consacrés au Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la polypose nasosinusienne
        • Sanofi : Le CHMP recommande l'approbation du Cablivi(TM) (caplacizumab)
        • Sanofi et Denali Therapeutics vont développer des médicaments pour le traitement de maladies neurologiques et inflammatoires
        • Sanofi : Mise en ligne du document «Pre-quarterly Results Communication »
        • Sanofi : Mise en ligne du document «Pre-quarterly Results Communication »
        • Sanofi recentre deux de ses entités commerciales globales
        • Advent International entre en négociations exclusives pour acquérir Zentiva, l'activité Génériques de Sanofi en Europe
        • Sanofi va transférer la cotation de ses titres du New York Stock Exchange vers le Nasdaq
        • Sanofi : Mise en ligne du document «Pre-quarterly Results Communication »
        • Sanofi : Après les résultats du T2 2018, Sanofi bien placé pour une nouvelle période de croissance
        • Sanofi : Assemblée Générale Annuelle du 2 mai 2018
        • Sanofi lance « Action 2018 », un plan mondial d'actionnariat salarié
        • Sanofi finalise la cession de Zentiva à Advent
        • Le vaccin Dengvaxia® est approuvé en Europe pour la prévention de la dengue
        • Sanofi : Le New England Journal of Medicine publie les résultats positifs de deux essais cliniques de phase III montrant que Dupixent® (dupilumab) améliore l'asthme modéré à sévère
        • Départ à la retraite de Roberto Pucci, Responsable des Ressources Humaines de Sanofi ; l'entreprise nomme Caroline Luscombe pour lui succéder à compter du 1er octobre
        • Sanofi obtient un avis positif du CHMP pour son vaccin contre la dengue
        • Sanofi : Sanofi finalise l'acquisition d'Ablynx à la suite de l'expiration de la procédure d'offre de reprise
        • Sanofi : L'EMA va examiner Dupixent® (dupilumab) dans le traitement potentiel de l'asthme modéré à sévère inadéquatement contrôlé
        • Sanofi : L'EMA va examiner le cemiplimab comme traitement potentiel du carcinome épidermoïde cutané au stade avancé
        • Sanofi : Mise en ligne du document «Pre-quarterly Results Communication »
        • Sanofi va acquérir Ablynx pour 3,9 milliards d'euros
        • Sanofi annonce réception des Approbations Antitrust dans le cadre de l'acquisition d'Ablynx
        • Sanofi lance l'offre publique d'achat en vue de l'acquisition de Bioverativ Inc
        • Sanofi finalise l'acquisition de Bioverativ Inc.
        • Sanofi : BNPA des activités(1) de 2017 en ligne avec les perspectives annoncées
        • Sanofi : Sanofi annonce l'expiration de la période d'attente prévue par la loi Hart-Scott-Rodino pour l'acquisition de Bioverativ
        • Sanofi : Praluent® (alirocumab) a significativement réduit le risque d'événements cardiovasculaires chez des patients à risque élevé, et a été associé à une réduction du taux de mortalité
        • Sanofi nomme Dominique Carouge au poste de Vice-Président Exécutif, Business Transformation, et membre du Comité Exécutif
        • Sanofi et Regeneron annoncent leurs plans pour rendre Praluent® plus facilement accessible et économiquement abordable aux patients à risque élevé présentant d'importants besoins non satisfaits
        • Sanofi et la DNDi soumettent une demande d'approbation de leur traitement contre la maladie du sommeil à l'Agence européenne des médicaments
        • CORRECTION:Sanofi va acquérir Ablynx pour 3,9 milliards d'euros
        • Evotec et Sanofi en négociations exclusives afin de créer, sous la direction d'Evotec, une plateforme R&D d'innovation ouverte dans les maladies infectieuses
        • Sanofi va acquérir Bioverativ pour 11,6 milliards de dollars
        • Le Conseil d'administration de Sanofi propose la nomination d'Emmanuel Babeau au poste d'administrateur indépendant
        • Sanofi : La FDA va examiner Dupixent® (dupilumab) comme traitement potentiel de l'asthme modéré à sévère
        • Sanofi et Alnylam procèdent à une restructuration stratégique de leur alliance portant sur le développement d'agents ARNi dans le traitement de maladies rares
        • Sanofi et Regeneron vont intensifier et augmenter leurs investissements dans les programmes de développement du cemiplimab et du dupilumab
        • Sanofi : Dépôt du Document de Référence 2017, contenant le Rapport Financier Annuel, et du « Form 20-F » américain
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  • sept. 17, 2019 • ARTICLE
    Sanofi et Happify Health consolident leur collaboration autour des DTx sur prescription médicale destinées à remédier aux problèmes de santé mentale des personnes atteintes de sclérose en plaques
  • mai 26, 2019 • ARTICLE
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  • févr. 7, 2019 • ARTICLE
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