2022

Communiqué de presse: Dupixent® (dupilumab) : publication de résultats positifs de phase III chez l’adulte et l’adolescent atteints d’œsophagite à éosinophiles dans le New England Journal of Medicine

Communiqué de presse: Sanofi et Innate Pharma étendent leur collaboration sur les anticorps thérapeutiques engageant les cellules Natural Killer en oncologie

Communiqué de presse: Le CHMP recommande l’approbation de Dupixent® (dupilumab) dans l’UE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles

Communiqué de presse: Dupixent® (dupilumab) : premier et seul médicament ciblé approuvé par la Commission européenne pour le traitement du prurigo nodulaire

Communiqué de presse : Annonce de Sanofi au sujet de Horizon Therapeutics plc (“Horizon”)

Media Update: Sanofi to showcase new data from oncology portfolio spanning marketed products and investigational compounds at ASH 2022

Media Update: Sanofi to present new clinical data reinforcing novel therapies across rare blood disorders at ASH 2022

Communiqué de presse : Acoziborole : un médicament expérimental oral et à dose unique pourrait permettre d’éliminer la maladie du sommeil en Afrique

Communiqué de presse : Sanofi investit son nouveau siège mondial à Paris

Communiqué de presse: La Commission européenne approuve Enjaymo® (sutimlimab) pour le traitement de l’anémie hémolytique de l’adulte atteint de la maladie des agglutinines froides

Communiqué de presse: Le CHMP recommande l’approbation de Dupixent® (dupilumab) dans l’Union européenne pour le traitement du prurigo nodulaire

Communiqué de presse : VidPrevtyn® Beta, le vaccin de rappel nouvelle génération contre la COVID-19 de Sanofi et GSK, approuvé par la Commission européenne

Communiqué de presse: La Commission européenne accorde la première autorisation au monde à Beyfortus® (nirsevimab) pour la prévention des infections par le VRS chez le nourisson

Communiqué de Presse : Forte performance au T3 et avancées règlementaires clés

Media Update: New two-year efficacy and safety data for tolebrutinib, Sanofi’s investigational, brain-penetrant and bioactive BTK inhibitor, to be presented at ECTRIMS 2022

Communiqué de presse: Des données de phase III de dernière heure relatives à Dupixent® (dupilumab) présentées à la Semaine UEG 2022 montrent une rémission histologique significative de l’œsophagite à éosinophiles chez les enfants âgés de 1

Communiqué de presse: Dupixent® (dupilumab), premier et seul médicament approuvé par la FDA pour le traitement du prurigo nodulaire

Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q3 2022 Memorandum for modelling purposes»

Media Update: CHMP recommends approval of Enjaymo™ (sutimlimab), first and only approved treatment for hemolytic anemia in adult patients with cold agglutinin disease

Communiqué de presse: Le CHMP recommande l’approbation de Beyfortus® (nirsevimab) pour la prévention des infections par le VRS chez le nourrisson

Media Update: Positive Dupixent® (dupilumab) Phase 3 data in children aged 6 months to 5 years with moderate-to-severe atopic dermatitis published in The Lancet

Communiqué de presse: Des données de phase III de dernière heure présentées au Congrès de l’EADV 2022 montrent que Dupixent® (dupilumab) améliore significativement les signes et symptômes du prurigo nodulaire

Media Update: New Dupixent® (dupilumab) data at EADV 2022 adds to body of evidence across multiple inflammatory skin diseases

Communiqué de presse: Des données de dernière minute sur Dupixent® (dupilumab) présentées au congrès de l’ERS 2022 montrent un profil de sécurité et d’efficacité homogène pendant une durée pouvant atteindre deux ans, chez les enfants âgés

Communiqué de presse: Evolution au sein du Conseil d’Administration

Communiqué de presse: XenpozymeTM (olipudase alfa-rpcp) approuvé par la FDA – premier médicament indiqué expressément pour le traitement des manifestations non neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide

Communiqué de presse: La FDA accorde un examen prioritaire à l’efanesoctocog alpha pour le traitement de l’hémophilie A

Media Update: New Dupixent® (dupilumab) data at ERS adds to body of safety and efficacy data in chronic respiratory diseases

Communiqué de presse: Sanofi fait le point sur le programme de développement clinique de l’amcenestrant

Sanofi Media Update

Media Update: Tolebrutinib clinical trial program update

Communiqué de presse : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique pour intensifier le développement de médicaments en oncologie et étendre leur présence en Chine

Communiqué de presse : Forte performance au T2 : hausse des perspectives 2022 et nombreuses avancées R&D en immunologie et maladies rares

Communiqué de presse: Résultats positifs de phase III pour Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant âgé de 1 à 11 ans

Une prophylaxie par fitusiran a réduit de 61% les saignements chez les personnes atteintes d’hémophilie A ou B, avec ou sans inhibiteurs, comparativement à une prophylaxie antérieure par facteur de remplacement ou par agent court-circuitant

Des données pivots démontrent que l’efanesoctogog alpha une fois par semaine confère une protection supérieure contre les saignements, comparativement à une prophylaxie antérieure par facteur de remplacement

Sanofi Global Health lance la marque Impact® à but non lucratif pour 30 médicaments destinés aux pays à faible revenu

Media Update: Patient enrollment of phase III tolebrutinib trials paused in the U.S.

Communiqué de presse: Xenpozyme® (olipudase alpha) approuvé par la Commission européenne – premier et seul traitement du déficit en sphingomyélinase acide

Communiqué de presse: Nexviadyme® (avalglucosidase alpha), nouveau traitement de référence potentiel de la maladie de Pompe, a été approuvé par la Commission européenne

Mise en ligne du document «Q2 2022 Memorandum for modelling purposes»

Communiqué de presse : Vaccin COVID-19 Bêta de Sanofi-GSK : succès de la première étude d’efficacité contre Omicron

Media Update: Survey: Physicians and pharmacists would tell CDC to recommend vaccine like Fluzone High-Dose Quadrivalent (Influenza Vaccine) for people 65 years and older

Communiqué de presse: Le vaccin de rappel COVID-19 de Sanofi-GSK induit une forte réponse immunitaire contre les variants préoccupants, dont Omicron

Media Update: Sanofi, a leader in immune-mediated rare blood disorders, to present latest data at EHA 2022

Sanofi lance son premier Accélérateur digital porté par de nouveaux talents et centré sur la croissance

Communiqué de presse: La FDA approuve Dupixent® (dupilumab) – premier médicament biologique pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’enfant âgé de 6 mois à 5 ans

Sanofi lance son plan mondial 2022 d’actionnariat salarié ouvert à 86 000 salariés

Communiqué de presse: Sanofi accorde à Regeneron les droits de licence exclusifs sur Libtayo® (cemiplimab) à l’échelle mondiale

Communiqué de presse: La FDA accorde la désignation de « Traitement innovant » à l’efanesoctocog alpha pour le traitement de l’hémophilie A

Communiqué de presse: La FDA accorde un examen prioritaire à Dupixent® (dupilumab) dans le traitement du prurigo nodulaire de l’adulte

Communiqué de presse: Point sur l’essai en condition réelle d’utilisation de Cialis® en vue de son transfert sur le marché de l'automédication

Communiqué de presse: La FDA approuve Dupixent® (dupilumab) – premier médicament pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Media Update: CHMP recommends approval of Xenpozyme® (olipudase alfa), the first and only treatment for ASMD

Media Update: New data from fast-growing innovative Oncology pipeline and portfolio to be presented at 2022 ASCO Annual Meeting

Communiqué de presse: Sarclisa® (isatuximab) en association permet d’obtenir un allongement sans précédent la survie médiane sans progression des patients atteints d’un myélome multiple en rechute traités par un inhibiteur du protéasome

Communiqué de presse: De nouvelles analyses des données relatives au nirsevimab confortent son efficacité contre le VRS

Communiqué de presse : Foundation S, nouveau fer de lance du mécénat de Sanofi

Communiqué de presse : Assemblée Générale Annuelle du 3 mai 2022

Communiqué de presse : Poursuite de la forte hausse du BNPA des activités portée par la croissance des ventes et des marges au T1

Communiqué de presse : Sanofi s’associe à McLaren Racing pour accélérer l’excellence de son outil industriel

Media Update: Rezurock® (belumosudil) patient-reported outcomes correlated with clinical response in chronic graft-versus-host disease

Communiqué de presse: Publication, dans le New England Journal of Medicine, des résultats positifs de phase I/II du rilzabrutinib dans le traitement de la thrombocytopénie immune

Communiqué de presse: La Commission européenne approuve Dupixent® (dupilumab) pour le traitement des enfants âgés de 6 à 11 ans présentant un asthme sévère avec signature inflammatoire de type 2

Communiqué de presse : Sanofi crée un Conseil Diversité, Équité et Inclusion, une première dans l’industrie pharmaceutique

Communiqué de presse: La FDA accepte d’accorder un examen prioritaire à Dupixent® (dupilumab) pour le traitement des patients de 12 ans et plus souffrant d’œsophagite à éosinophiles

Communiqué de presse : Cotation d’EUROAPI sur Euronext Paris prévue le 6 mai 2022

Communiqué de presse : Sanofi lance avec succès une émission obligataire indexée sur l’accès aux médicaments

Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q1 2022 Memorandum for modelling purposes»

Communiqué de presse: Sanofi et IGM Biosciences annoncent un accord de collaboration en vue du développement de cibles en oncologie, immunologie et inflammation

Communiqué de presse: Sanofi poursuit sa trajectoire de leadership en immunologie avec Dupixent® (dupilumab) comme levier de croissance

Communiqué de presse : Approbation de Xenpozyme® (olipudase alpha) au Japon – premier et seul médicament approuvé pour le traitement du déficit en sphingomyélinase acide

Communiqué de presse: Des données de phase III de dernière minute présentées au Congrès 2022 de l’AAD montrent que Dupixent® (dupilumab) améliore significativement les signes et symptômes du prurigo nodulaire

Communiqué de presse : Sanofi lance le projet de cotation d'EUROAPI sur Euronext Paris

Communiqué de presse : Sanofi et Seagen annoncent leur collaboration pour le développement et la commercialisation de plusieurs nouveaux conjugués anticorps-médicament

Sanofi annonce une collaboration de 300 millions d’euros avec Blackstone Life Sciences pour faire avancer le développement d’un médicament innovant contre le myélome multiple

Sanofi fait le point sur l’étude de phase II évaluant l’amcenestrant dans le traitement du cancer du sein ER+/HER2- au stade avancé ou métastatique

L’étude pivot consacrée à l’efanesoctocog alpha a atteint son critère d’évaluation primaire et ses principaux critères secondaires dans le traitement de l’hémophilie A, illustrant sa supériorité sur une prophylaxie antérieure par facteur an

Sanofi reconnue par S&P parmi les entreprises les plus engagées en faveur du développement durable

Le nirsevimab protège significativement les nourrissons contre les infections à VRS selon un essai de phase III

Des données de phase III de dernière minute présentées au Congrès annuel de l’AAAAI 2022 montrent que Dupixent® (dupilumab) améliore significativement les signes et symptômes de l’œsophagite à éosinophiles

Des données de phase III de dernière minute présentées au Congrès annuel de l’AAAAI 2022 montrent que Dupixent® (dupilumab) diminue significativement les démangeaisons et l’urticaire des patients souffrant d’urticaire chronique spontanée

New preclinical tolebrutinib data demonstrated superior brain penetration and potency

Dépôt du Document d’Enregistrement Universel 2021, contenant le Rapport Financier Annuel, et du « Form 20-F » américain

Sanofi et GSK vont demander l’approbation réglementaire de leur vaccin contre la COVID-19

Le Conseil d’administration de Sanofi propose la nomination de Carole Ferrand, Emile Voest et Antoine Yver en qualité d’administrateurs indépendants

Point d’actualité sur le programme de phase III relatif à Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de l’urticaire chronique spontanée

Nirsevimab EMA regulatory submission accepted under accelerated assessment for RSV protection in all infants

La FDA accepte d’accorder un examen prioritaire à Dupixent® (dupilumab) pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’enfant de 6 mois à 5 ans

L’olipudase alpha permet d’obtenir des améliorations soutenues de plusieurs manifestations cliniques du déficit en sphingomyélinase acide

Nexviazyme® (avalglucosidase alfa) shows sustained improvements in respiratory function and mobility in patients with Pompe disease

Sanofi completes acquisition of Amunix

La FDA approuve Enjaymo™ (sutimlimab-jome), le premier traitement pour les patients atteints de la maladie des agglutinines froides

Communiqué de presse | 2021 : forte croissance du chiffre d’affaires et du BNPA des activités permettant d’augmenter l’investissement en R&D

Communiqué de presse : Sanofi dévoile sa nouvelle marque et son nouveau logo, et se fédère autour d’une vocation et d’une identité unique

Positive Dupixent® (dupilumab) data across five diseases with underlying type 2 inflammation to be presented at 2022 AAAAI Annual Meeting

Le CHMP recommande l’approbation de Dupixent® (dupilumab) pour le traitement de l’asthme sévère associé à une inflammation de type 2 chez l’enfant âgé de 6 à 11 ans

Sanofi and Regeneron provide regulatory update on Libtayo® (cemiplimab-rwlc) in advanced cervical cancer

Deuxième essai de phase III positif pour Dupixent® (dupilumab) dans le traitement du prurigo nodulaire, avec des améliorations significatives pour les patients

Exscientia et Sanofi établissent une collaboration de recherche stratégique pour développer un portefeuille de médicaments de précision conçus grâce à l’intelligence artificielle

Mise en ligne du document «Q4 2021 Memorandum for modelling purposes»